Опрос Счетной Палаты РФ!

Rambler's Top100


Кировская область: Обнаружены многочисленные нарушения в деятельности аптечных организаций

Прокуратурой области проведена проверка, в ходе которой  были выявлены многочисленные нарушения Бюджетного кодекса РФ, положений Федерального закона «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» в сфере закупок лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования для государственных и муниципальных нужд. Нарушения связаны с порядком опубликования извещений и протоколов процедур размещения заказа, порядком отбора участников, оценки и сопоставления заявок.

По информации пресс-службы областной прокуратуры, в Верхнекамском р-не МЛПУ «Рудничная участковая больница» и МЛПУ «Лойнская участковая больница» заключая договоры на поставку лекарственных средств, дробили сумму заказа до 100 тыс. руб., чтобы приобретать их на бесконкурсной основе. В отношении главврачей названных учреждений возбуждены административные производства по ч.1 ст.7.29 КоАП РФ, которые направлены для рассмотрения в УФАС по Кировской обл.

Также установлено, что не были приняты меры по предъявлению и взысканию с поставщика штрафных санкций за неисполнение договорных обязательств.

Так, ООО «Медпоставка-Р» по муниципальному контракту на поставку расходных материалов для диагностических исследований допущена просрочка исполнения на 4 дня. Однако муниципальным заказчиком МЛПУ «Оричевская ЦРБ» мер к взысканию с поставщика штрафных санкций не принято, в связи с чем главному врачу МЛПУ внесено представление.

Кроме того, при проверке работы ТУ Росздравнадзора  обнаружены нарушения Федеральных законов «О лицензировании отдельных видов деятельности», «О порядке рассмотрения обращений граждан Российской Федерации», Положения о лицензировании фармацевтической деятельности.

При проверке исполнения законодательства Прокурором Оричевского р-на выявлены нарушения лицензионного законодательства в части осуществления аптечным учреждением фармацевтической деятельности без лицензии. По данному нарушению в отношении директора учреждения возбуждено административное производство по ч. 2 ст. 14.1 КоАП РФ, в суд направлено заявление о запрете осуществления деятельности без лицензии.

Прокурором Арбажского района в течение 2009 г. уже были установлены грубые нарушения требований отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях», утвержденного приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. № 80. Тем не менее, в ходе настоящей проверки снова были установлены нарушения, касающиеся порядка и условий хранения препаратов. По выявленным нарушениям в адрес и.о. директора аптеки внесено представление об устранении нарушений с требованием о наказании виновных лиц. Аналогичные нарушения совершались в Фаленском, Нолинском, Кильмезском, Котельничском, Опаринском, Орловском, Богородском, Шабалинском, Кирово-Чепецком, Унинском р-нах области. По итогам проверок внесены представления об устранении нарушений с требованием о привлечении виновных лиц к ответственности.

Всего по результатам проверки прокурорами выявлено 158 нарушений действующего законодательства.


ФВ

Вы должны зарегистрироваться для комментирования.

Максимальный рейтинг за неделю:

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 80)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств - Национальный стандарт Российской Федерации (Загрузок: 76)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • INPHARMACIA 11/2009 - Аналитический обзор фармацевтического рынка (Загрузок: 61)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (факмаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 59)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Мониторинг нежелательных реакций при проведении клиничесских исследований - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 53)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.