ФАС России разъяснила порядок рекламы БАДов

С 14 февраля 2010 года вступает в силу постановление Правительства «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» 

Как отметил заместитель руководителя ФАС России Андрей Кашеваров, указанное постановление подготовлено в соответствии с пунктом 3 статьи 46 Федерального закона «О техническом регулировании». Согласно части 3 статьи 20 Федерального закона «О техническом регулировании» принятие декларации о соответствии (декларирование соответствия) является одной из форм обязательного подтверждения соответствия продукции или иных объектов требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров.

С учётом положений части 2 статьи 28 Федерального закона «О техническом регулировании» выпуск в обращение продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия, возможен только после осуществления такого подтверждения соответствия.

Соответственно, введение в оборот биологически активных добавок (БАДов), в том числе путём распространения их рекламы, с 14 февраля 2010 года возможно только в том случае, если такие биологически активные добавки прошли процедуру обязательного подтверждения соответствия.

Согласно пункту 6 статьи 7 Федерального закона «О рекламе» не допускается реклама товаров, подлежащих обязательной сертификации или иному обязательному подтверждению соответствия требованиям технических регламентов, в случае отсутствия такой сертификации или подтверждения такого соответствия.

Учитывая изложенное, в случае выявления рекламы биологически активных добавок, не прошедших процедуру обязательного подтверждения соответствия, такую рекламу следует квалифицировать как нарушающую положения пункта 6 статьи 7 Федерального закона «О рекламе».

Ответственность за совершение указанного правонарушения, в соответствии со статьёй 38 Федерального закона «О рекламе», несёт как рекламодатель, так и рекламораспространитель такой рекламы.


deita.ru

Вы должны зарегистрироваться для комментирования.

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (А.Л.Младенцев) - Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?» (Загрузок: 392)
  • ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года) - Текст закона, направляемого в Совет Федерации (Комитет Государственной Думы по охране здоровья) (Загрузок: 370)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Окончательная редакция (Загрузок: 301)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр цен на ЖНВЛС по состоянию на 31 марта 2010 года - Приложение к письму Росздравнадзора №04И-285/10 от 31.03.2010 (Загрузок: 246)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 31.03.2010 ч.4 - Приложение к Приказу Росздравнадзора №2717-Пр/10 от 01.04.2010 (Загрузок: 200)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.