По информации Roche, экспериментальный препарат baloxavir marboxil, лицензия на которых была получена от японской компании Shionogi, достиг ключевых целевых показателей в клиническом исследовании поздней фазы, сообщает PharmaTimes.
Данные КИ III фазы CAPSTONE-2, в котором изучали действие антивирусного препарата у пациентов с высоким риском осложнений после гриппа, продемонстрировали превосходную эффективность; таким образом, была достигнута первичная конечная точка – время до улучшения симптомов гриппа – по сравнению с плацебо.
Baloxavir marboxil также продемонстрировал высокую эффективность по ряду вторичных конечных точек, включая снижение распространения вирусов, вирусной нагрузки и частоты осложнений, связанных с гриппом.
По информации компании, препарат хорошо переносится, и отсутствуют такие-либо сигналы, связанные с его безопасностью
Полные результаты КИ будут представлены на предстоящих медицинских форумах.
Татьяна Кублицкая
«Фармацевтический вестник»
Загрузка...