Росздравнадзор утвердил новую форму заявления о выдаче разрешения на ввод в оборот иммунобиологического препарата, а также разрешил подавать заявления и получать результаты его рассмотрения через портал Госуслуг.
Минюст России 30 июля зарегистрировал приказ Росздравнадзора «О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721».
Теперь разрешение на ввод в оборот иммунобиологических препаратов можно получить через «Единый портал государственных и муниципальных услуг».
Документом также утверждена новая редакция формы заявления о выдаче разрешения на ввод таких лекарственных препаратов в оборот.
Елена Сидорова
pharmvestnik
Загрузка...