Вятскополянской межрайонной прокуратурой проведена проверка по обращению родителей 10-летнего ребенка, страдающего редким генетическим заболеванием, которому Департаментом здравоохранения Кировской области было отказано в бесплатном предоставлении лекарственного средства «Элапраза».
Установлено, что в Кировской области это единственный ребенок, страдающий заболеванием — мукополисахаридоз 2 типа (синдром Хантера). В связи с тяжелым состоянием здоровья и быстрым прогрессированием заболевания, данный ребенок нуждается в еженедельном внутривенном введение ферментозамещающего препарата «Элапраза», который является единственным патогенетическим средством терапии для больных с этой тяжелой прогрессирующей наследственной патологией.
Стоимость препаратов, необходимых для его жизни составляет от 26 до 30 млн. руб. в год.
Несмотря на это, родителям несовершеннолетнего ребенка в предоставлении необходимого лекарственного средства в МЛПУ «Сосновская городская больница» Вятскополянского района и в департаменте здравоохранения Кировской области было отказано.
По результатам проверки Вятскополянский межрайонный прокурор в интересах несовершеннолетнего обратился в суд с иском о признании незаконным отказа областного Департамента здравоохранения в обеспечении бесплатным лекарственным средством «Элапраза» и возложении обязанности по предоставлению ему необходимого лечения.
Как сообщили в пресс-службе прокуратуры, Октябрьский районный суд г. Кирова удовлетворил исковые требования прокурора и обязал департамент обеспечить лечение ребенка в полном объеме, рекомендованном консилиумом Научного центра здоровья детей РАМН.
Решение суда не вступило в законную силу.
Загрузка...