Совет ЕЭК изменил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарств. Это касается также проведения биовейвера — возможности применения этой процедуры для пролекарств и для лекарств III класса без согласования Экспертного комитета по лекарственным средствам. » ДАЛЕЕ »
|
||||||||
 « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка... « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
|
 |
|||||||
© 2008-2024 Российская Фармацевтика Powered by WordPress & Atahualpa |
||||||||
Оргкомитет «Платиновой унции» назвал финалистов в категории «Менеджер года». Впервые за много лет в конкурсе будут отмечены не только компании, проекты и препараты, но и персоны. 
Государственные аптечные сети используют все инструменты, чтобы повысить свою доходность. Из пунктов отпуска льготных препаратов аптеки превращаются в конкурентов коммерческому сектору. Управление товарными запасами, прямые контракты, мотивация сотрудников, развитие непрофильных активов — вот неполный список приоритетов фармаций. Своим опытом повышения доходности представители рынка поделились на втором Общероссийском форуме государственных аптечных сетей «Лекарственная безопасность регионов». 
Норматив затрат на одного получателя социальной помощи в виде лекарств и медизделий в месяц увеличили на 83,5 руб. — до 1 211,3 руб. Согласно постановлению правительства, норма вступила в силу с 1 февраля 2024 года. 
В Москве в перечень рецептурных препаратов, подлежащих проверке врачом-аудитором, добавили 13 МНН и исключили два. Соответствующие изменения закреплены в приказе Департамента здравоохранения Москвы.