Михаил Мурашко: внедрение маркировки избавит фармбизнес от многих проверок

Введение электронных систем контроля за деятельностью российской фармы позволит контролировать эту сферу без проведения контрольно-надзорных мероприятий — прежде всего речь идет о маркировке фармацевтической продукции, которая должна быть внедрена во всей стране в 2018 году. Такое мнение высказал руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ Михаил Мурашко в ходе делового завтрака в Торгово-промышленной […]

Губернатор Тверской области поставил задачу расширить сеть государственных аптек

В 2016 году в Тверской области было отпущено лекарств по 596 тысячам льготных рецептов через 54 аптечные организации региона, в том числе через аптеки ОГУП «Фармация».

«Фармация» является участником федеральных и региональных программ по льготному лекарственному обеспечению, имеет лицензии на розничную, оптовую торговли, изготовление лекарственных форм, в том числе по льготным рецептам, а также хранение […]

Министр ЕЭК Валерий Корешков: «В ЕАЭС будут свободно обращаться лекарства, отвечающие потребностям здравоохранения и международной торговли»

Создание в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) Фармакопеи – единого свода требований к качеству лекарств – необходимо не только для производства качественных лекарственных препаратов, но и для стабильного развития в Союзе фармацевтической промышленности. В итоге граждане стран ЕАЭС будут обеспечены безопасными и качественными лекарствами.

[…]

Собянин поручил информировать ФАС о завышении цен на лекарства

Мэр Москвы Сергей Собянин поручил столичным властям информировать Федеральную анимонопольную службу (ФАС) в случае, если госзакупки будут осуществляться по завышенным ценам. Такое поручение мэр дал в связи с тем, что в столице были выявлены закупки лекарств по ценам выше средних по России.

[…]

АРФП: необходимо провести рабочее совещание для обсуждения свободного ввоза субстанций

Существующая нормативно-правовая база не позволяет однозначно трактовать и правоприменять положения о ввозе субстанций в РФ, что приводит к тому, что субстанции, зарегистрированные Минздравом в рамках готового лекарственного средства, не могут ввозиться даже при условии, что они предназначены не для продажи, а для последующего использования в производстве.

[…]