Росздравнадзор разъясняет новый порядок регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 № 650 по вопросам государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 01.09.2010 необходимо обращаться в Минздравсоцразвития России (Москва, ул. Неглинная д.25, каб. 150). подробнее »

Правительство РФ перераспределило полномочия Минздравсоцразвития, Минпромторга и Росздравнадзора

Постановлением Правительства РФ №650 от 20.08.2010 г. утверждены изменения в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».   Документом вносятся изменения в Положения о Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и Минпромторга России, которые перераспределяют полномочия этих ведомств.   подробнее »

Система не лечится

Федеральная антимонопольная служба проверяет методику, по которой устанавливаются цены на лекарства. С точки зрения потребителя, ее главный недостаток в том, что она фактически не предполагает снижения цен подробнее »

Росздравнадзор приостановил прием документов на проведение клинических исследований

Подведомственный Росздравнадзору Научный центр экспертизы средств медицинского применения (ФГУ НЦ ЭСМП) приостановил прием документов на проведение экспертизы, которая необходима для получения разрешений на проведение клинических исследований. Об этом были проинформированы компании, обратившиеся в  ФГУ 11 августа. подробнее »

ФАС России подозревает Росздравнадзор в нарушении закона «О конкуренции»

ФАС России возбудила дело в отношении Росздравнадзора и Федерального агентства по техрегулированию и метрологии о нарушении антимонопольного законодательства. Служба подозревает, что ведомства нарушили закон «О конкуренции», издав в период с 2004г. по 2010 г. письма, вводящие государственную регистрацию оправ для корригирующих (медицинских) очков, пишут «Ведомости» со ссылкой на определение ФАС, предоставленное компанией «Правовой департамент», по жалобе которой  было возбуждено дело. подробнее »

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (А.Л.Младенцев) - Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?» (Загрузок: 374)
  • ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года) - Текст закона, направляемого в Совет Федерации (Комитет Государственной Думы по охране здоровья) (Загрузок: 366)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Окончательная редакция (Загрузок: 290)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр цен на ЖНВЛС по состоянию на 31 марта 2010 года - Приложение к письму Росздравнадзора №04И-285/10 от 31.03.2010 (Загрузок: 244)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 31.03.2010 ч.4 - Приложение к Приказу Росздравнадзора №2717-Пр/10 от 01.04.2010 (Загрузок: 199)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.