Как сообщил корреспонденту «ФВ» руководитель ТУ Росздравнадзора Вартан Трепель, в январе с.г. специалисты отдела организации государственного контроля фармацевтической деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проверили девять фармпредприятий. Проверки проводились как самостоятельно, так и совместно с органами областной прокуратуры. По информации Вартана Трепеля во всех проверенных организациях зафиксированы нарушения. Основные из них: несоблюдение требований к хранению термолабильной группы ЛС, отсутствие контроля за температурным режимом и влажностью в помещениях для хранения медикаментов и ИМН. Выявлены факты отсутствия учета сроков годности лекарственных средств. подробнее »
Контролировать соблюдение прав потребителей и оборот лекарств в России будет одно ведомство. Правительство решило объединить Роспотребнадзор и Росздравнадзор, лишив их части функции. подробнее »
Минздравсоцразвития до 15 мая должно разграничить функции надзора в сфере медицины и социальной защиты между Роспотребнадзором и Росздравнадзором. Как сообщила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова журналистам, соответствующее поручение было дано сегодня на совещании по вопросам совершенствования контрольно-надзорных функций и оптимизации предоставления государственных услуг в сфере здравоохранения, социального развития, санитарно- эпидемиологического благополучия и потребительского рынка. подробнее »
Управление Генеральной прокуратуры Российской Федерации в Центральном федеральном округе провело проверку в деятельности Управления Росздравнадзора по городу Москве и Московской области. В ходе проверки выявлены нарушения законодательства о государственной гражданской службе, о размещении заказов для государственных нужд, сообщили в пресс-службе прокуратуры. подробнее »
24 февраля 2010 года компания Synergy Research Group (SynRG) представила очередной выпуск Оранжевой книги, регулярного аналитического отчета, посвященного рынку клинических исследований (КИ) в России. В 2009 году Росздравнадзором РФ было выдано 577 разрешений на все виды клинических исследований (КИ), это на 6% меньше, чем в 2008 г. Основной вклад в общее число исследований по-прежнему вносят международные многоцентровые клинические исследования (ММКИ), хотя их количество также сократилось на 4% по сравнению с 2008 г. и составило 348 исследований. подробнее »
Комментарии: