Российская Фармацевтика

В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и постановлением Правительства Российской Федерации от 20.08.2010 № 650 по вопросам государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения и установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 01.09.2010 необходимо обращаться в Минздравсоцразвития России (Москва, ул. Неглинная д.25, каб. 150). подробнее »

Постановлением Правительства РФ №650 от 20.08.2010 г. утверждены изменения в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».   Документом вносятся изменения в Положения о Минздравсоцразвития России, Росздравнадзора и Минпромторга России, которые перераспределяют полномочия этих ведомств.   подробнее »

Подведомственный Росздравнадзору Научный центр экспертизы средств медицинского применения (ФГУ НЦ ЭСМП) приостановил прием документов на проведение экспертизы, которая необходима для получения разрешений на проведение клинических исследований. Об этом были проинформированы компании, обратившиеся в  ФГУ 11 августа. подробнее »

ФАС России возбудила дело в отношении Росздравнадзора и Федерального агентства по техрегулированию и метрологии о нарушении антимонопольного законодательства. Служба подозревает, что ведомства нарушили закон «О конкуренции», издав в период с 2004г. по 2010 г. письма, вводящие государственную регистрацию оправ для корригирующих (медицинских) очков, пишут «Ведомости» со ссылкой на определение ФАС, предоставленное компанией «Правовой департамент», по жалобе которой  было возбуждено дело. подробнее »