Информационные письма « Российская Фармацевтика

Информационное письмо ФЦ МБЛС от 17.02.2010

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств подробнее »

Информационное письмо ФЦ МБЛС от 17.02.2010

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств подробнее »

Информационное письмо ФЦ МБЛС от 04.02.2010

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств подробнее »

Информационное письмо ФЦ МБЛС от 04.02.2010

В Региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств подробнее »

Новый стандарт GMP вступил в силу – ГОСТ Р 52249-2009

С 1 января 2010 года вступил в действие ГОСТ Р 52249-2009 взамен ГОСТ Р 52249-2004.

ГОСТ Р 52249-2009 распространяется на все виды лекарственных средств и устанавливает общие требования к их производству и контролю качества, а также специальные требования к производству активных фармацевтических субстанций и отдельных видов лекарственных средств. подробнее »

Алгоритм взаимодействия участников системы фармаконадзора по выявлению и работе со спонтанными сообщениями - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 80)
Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
ГОСТ Р 52249-2009 - Правила производства и контроля качества лекарственных средств - Национальный стандарт Российской Федерации (Загрузок: 74)
Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
INPHARMACIA 11/2009 - Аналитический обзор фармацевтического рынка (Загрузок: 61)
Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
Руководство по организации системы мониторинга безопасности лекарственных средств (факмаконадзора) в компаниях производителях лекарственных средств или держателях регистрационных удостоверений - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 59)
Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
Мониторинг нежелательных реакций при проведении клиничесских исследований - Методические рекомендации Росздравнадзора (Загрузок: 52)
Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.