Минздравсоцразвития приготовило для фармкомпаний новое окно и новых чиновников

Источник: (с) РИА Новости

С 1 сентября регистрацией лекарственных средств будет заниматься Минздравсоцразвития РФ, забрав эту функцию у Росздравнадзора. Ведомство уже сформировало с этой целью отдельный департамент и открывает специальное окно в министерстве по адресу Рахмановский пер.3 для получения досье на препараты. Для наилучшего решения всех технических вопросов в соответствии с новым законом «Об обороте лекарственных средств» в подзаконные акты ведомства будут внесены поправки. Эксперты чувствуют политическую подоплеку дружбы ведомства с бизнес-сообществом. подробнее »

ФАС России возбудила дело в отношении Минздравсоцразвития

Федеральная антимонопольная служба возбудила дело в отношении Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по признакам нарушения пункта 1 части 1 статьи 15 Федерального закона «О защите конкуренции». подробнее »

Полная версия комментария Минздравсоцразвития России для «Независимой газеты»

1.Почему, на Ваш взгляд, большинство граждан не отмечает улучшений в сфере здравоохранения? Это эффект традиционного недоверия к государству? Или можно говорить о том, что бюджетные средства на модернизацию здравоохранения расходуются не лучшим образом и без должного общественного эффекта? подробнее »

С 1 сентября со вступлением в силу закона «Об обращении лекарственных средств» функции по госрегистрации лекарственных средств будут закреплены за Минздравсоцразвития России

Об этом Министр Татьяна Голикова сообщила в ходе встречи с ведущими отечественными и зарубежными фармацевтическими производителями, которая прошла в Министерстве. подробнее »

Лаборатория анализа ДНК будет открыта в Ижевске в конце года

Минздраву Удмуртии разрешено направить бюджетные ассигнования в размере 4 млн. рублей на приобретение оборудования для Бюро судебно-медицинской экспертизы. Проектной документацией Государственного учреждения здравоохранения предусмотрено размещение лаборатории анализа ДНК. Срок сдачи объекта в эксплуатацию – IV квартал 2010 года, сообщили в пресс-службе администрации президента и правительства республики. подробнее »

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (А.Л.Младенцев) - Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?» (Загрузок: 392)
  • ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года) - Текст закона, направляемого в Совет Федерации (Комитет Государственной Думы по охране здоровья) (Загрузок: 370)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Окончательная редакция (Загрузок: 301)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр цен на ЖНВЛС по состоянию на 31 марта 2010 года - Приложение к письму Росздравнадзора №04И-285/10 от 31.03.2010 (Загрузок: 246)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 31.03.2010 ч.4 - Приложение к Приказу Росздравнадзора №2717-Пр/10 от 01.04.2010 (Загрузок: 200)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.