Российская Фармацевтика

Минздравсоцразвития России приняло ряд документов по вопросам проведения проведению экспертизы и клинических исследований лекарственных средств для медицинского применения. подробнее »

На Совещании по вопросам развития российского рынка страхования, состоявшемся 30.08.2010, Президент Российской Федерации Д.А. Медведев указал на необходимость развития системы страхования так, чтобы граждане были уверены, что получат реальное возмещение при наступлении страхового случая. подробнее »

В России с сегодняшнего дня вступает в силу закон «Об обращении лекарственных средств», призванный вывести российскую фармацевтическую промышленность на европейские стандарты качества. Закон создает единые условия для всех производителей медпрепаратов, отечественных и зарубежных, отметили в Минздравсоцразвития РФ. Так, вводятся предельно допустимые сроки на регистрацию лекарств независимо от происхождения производителя: для дженериков /воспроизведенных препарататов/ – 60 дней, для оригинальных препаратов – 210 дней. Это приведет к тому, что новые и эффективные лекарства будут своевременно попадать на российский рынок. Сейчас такая процедура занимает до полутора лет. подробнее »

С 1 сентября вступает в силу новый закон об обращении лекарств, который многое меняет в порядке допуска их на рынок.

Изменения в правилах проведения многих процедур, предшествующих появлению лекарства в продаже, должны пройти незаметно для посетителей аптек – ни скачков цен, ни перебоев с поставками каких-либо медикаментов в результате «перезагрузки» возникнуть не должно. К этому призвала вчера всех участников фармрынка министр здравоохранения и соцразвития Татьяна Голикова. подробнее »