Председатель Правительства РФ В. Путин подписал Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Владимир Белов в ходе заседания Президиума Правительства РФ сообщил, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Минздравсоцразвития России; также определены сроки и права тех людей, которые будут работать в этих клиниках. подробнее »

Минздравсоцразвития России подготовило регламент Росздравнадзора по лицензированию деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV

Минздравсоцразвития России подготовило проект приказа от 27 июля 2010 г. «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с производством, переработкой, хранением, реализацией, приобретением и использованием прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Таблицу I Списка IV в соответствии с Федеральным законом «О наркотических средствах и психотропных веществах»подробнее »

Правительство РФ поддержало законопроект об отмене лицензирования отдельных видов деятельности

В частности, подготовленные Минэкономразвития поправки, предусматривают отмену с 1 января 2013 г. лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности. подробнее »

Правительство РФ рассмотрит вопрос об отмене лицензирования медицинская и фармацевтической деятельности

На заседании Президиума Правительства РФ 19 июля планируется рассмотреть вопрос  «О лицензировании отдельных видов деятельности». подробнее »

В Госдуме озабочены отменой лицензирования аптек

Отмена лицензирования аптек к росту рынка фальсифицированных препаратов, заявил депутат Государственной думы РФ Антон Беляков («Справедливая Россия»). Как передает корреспондент «ИА REGNUM Новости», 13 июля комментируя заявление замглавы Минэкономразвития Анны Поповой о том, что с 2013 года правительство РФ отменит лицензирование медицинских услуг и фармацевтической деятельности аптек, Беляков отметил, что в попытках снизить административные барьеры для развития бизнеса, «государство не должно подвергать риску здоровье граждан». По оценкам ряда экспертов, рынок фальсифицированных препаратов в России составляет около 20 млрд. рублей в год, от побочных реакций некачественных, фальсифицированных препаратов и самолечения ежегодно умирает, по некоторым данным, около 70 тыс. человек, привел данные парламентарий. «Если сейчас государство откажется от такого инструмента контроля, как лицензирование, количество жертв может вырасти кратно», — утверждает Беляков. подробнее »

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (А.Л.Младенцев) - Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?» (Загрузок: 376)
  • ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года) - Текст закона, направляемого в Совет Федерации (Комитет Государственной Думы по охране здоровья) (Загрузок: 366)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Окончательная редакция (Загрузок: 290)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр цен на ЖНВЛС по состоянию на 31 марта 2010 года - Приложение к письму Росздравнадзора №04И-285/10 от 31.03.2010 (Загрузок: 244)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 31.03.2010 ч.4 - Приложение к Приказу Росздравнадзора №2717-Пр/10 от 01.04.2010 (Загрузок: 199)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.