Председатель Правительства РФ В. Путин подписал Положение о лицензировании производства лекарственных средств

Заместитель Министра здравоохранения и социального развития Владимир Белов в ходе заседания Президиума Правительства РФ сообщил, что аккредитация организаций, занимающихся клиническими исследованиями лекарственных средств, возложена на Минздравсоцразвития России; также определены сроки и права тех людей, которые будут работать в этих клиниках. подробнее »

ОАО «Красцветмет» планирует запуск производства противоопухолевых медпрепаратов

ОАО «Красноярский завод цветных металлов имени В.Н. Гулидова» планирует совместно с крупной фармацевтической компанией запустить производство импортозамещающих противоопухолевых медпрепаратов, сообщает ИА «Пресс-Лайн.ru». подробнее »

Новые российские требования по маркировке лекарств способствуют гармонизации с европейскими правилами фармпроизводства, считают производители

Новые требования по маркировке лекарственных средств способствуют гармонизации с общеевропейскими правилами фармпроизводства. Так прокомментировал вступивший накануне в силу федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» замгенерального директора завода ООО «Хемофарм» Веролюб Любинкович. подробнее »

Объем производства лекарственных средств за январь-июль 2010 г. составил 65,3 млрд. руб.

В январе-июле 2010 года индекс производства фармацевтической продукции составил 113,5% к январю-июлю 2009 г., говорится в отчете Минпромторга России. При этом в июле 2010 г. он составил 98% к июлю 2009 г. и 79,1% – к июню 2010 г. подробнее »

Запасы лекарственных средств в Беларуси превышают 48% к среднемесячному объему производства

На 1 августа запасы готовой продукции на складах предприятий фармацевтической отрасли Беларуси превысили 48% к среднемесячному объему производства и в денежном выражении составили 87,1 млрд. руб. подробнее »

Российская Фармацевтика » Главные Новости

Персональный блог Андрея Младенцева

Популярные документы:

  • GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (А.Л.Младенцев) - Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?» (Загрузок: 376)
  • ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года) - Текст закона, направляемого в Совет Федерации (Комитет Государственной Думы по охране здоровья) (Загрузок: 366)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» - Окончательная редакция (Загрузок: 290)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный Реестр цен на ЖНВЛС по состоянию на 31 марта 2010 года - Приложение к письму Росздравнадзора №04И-285/10 от 31.03.2010 (Загрузок: 244)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.
  • Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 31.03.2010 ч.4 - Приложение к Приказу Росздравнадзора №2717-Пр/10 от 01.04.2010 (Загрузок: 199)
    Вам необходимо зарегистрироваться для загрузки документа.