Министерство здравоохранения и социального развития внесло в правительство РФ новую редакцию закона об обращении лекарственных средств. Об этом сообщила руководитель ведомства Татьяна Голикова на совещании по стратегии развития фармацевтической промышленности в Зеленограде.
Она пояснила, что «по законопроекту высказывалось много разногласий, однако министерству удалось их минимизировать перед внесением в правительство». В настоящее время документ ожидает согласительных совещаний и будет рассмотрен в октябре на заседании правительства или его президиума.
«Без него /законопроекта/ реализация стратегии развития фармацевтической промышленности не будет иметь эффекта», — сказала министр.
Законопроект упорядочивает процедуру регистрации лекарственных средств, делает ее прозрачной, предусматривает введение государственной экспертизы, которая будет предшествовать регистрации лекарств. Документ устанавливает требования к экспертам, сроки проведения экспертиз. При этом Голикова добавила, что экспертиза будет проводиться за плату, размер которой будет установлен правительством РФ, сообщает ПРАЙМ-ТАСС.
Загрузка...