Татьяна Голикова: Бизнес не готов быть социально ответственным в вопросах ценообразования на лекарства

Зарегистрированные цены на ЖНВЛС будут пересматриваться один раз в год на фактическую инфляцию, сообщила глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова в интервью журналу «Русский Newsweek».
«И что здесь всех смущает, я не понимаю. Мы ежегодно принимаем закон о бюджете, где устанавливаем прогнозный уровень инфляции, и этот показатель используется для увеличения соцвыплат и зарплат. Почему с лекарствами должно быть по-другому? Устанавливая правила игры, мы заранее говорим производителям: принимайте решения и планируйте прибыли исходя из этого. Раньше они были более свободны в установлении цены — регистрация была заявительной. Но рост цен, который произошел в прошлом году из-за девальвации рубля и эпидемии гриппа, показал, что бизнес не готов быть социально ответственным в этой сфере», — подчеркнула Т. Голикова.

По мнению министра, есть определенный риск того, что после  введения государственного регулирования цен на лекарства,  входящие в перечень ЖНВЛС, цены на другие препараты вырастут.  «Риски всегда существуют, и было бы глупо их не оценивать. Но ответственное государство не допустит резкого дисбаланса в регулируемом и нерегулируемом сегментах. Есть разные способы придержать цены. Например, в прошлом году, когда из-за гриппа резко выросли цены на противовирусные препараты, контрольные органы проверили, как формируется цена, в том числе по лекарствам, не входящим в перечень жизненно важных, — по всей цепочке. Затем были вручены уведомления недобросовестным участникам рынка. При этом нормативно установленного госрегулирования не было».

Говоря об ожидаемых поправках в законопроект «Об обращении лекарственных средств» Т. Голикова отметила, что главное — это переход на стандарт GMP. «Непродуманный, в первую очередь по срокам, переход на новый стандарт может привести к тому, что лекарства подорожают. Каким будет переходный период, мы еще не договорились, но одним из ориентиров будет пятилетний срок действия лицензий. Также ко второму чтению мы работаем над поправками, которые установят ответственность всех участников рынка за нарушение требований к проведению регистрации, экспертизы качества и безопасности. Еще одна тема — обращение радиофармпрепаратов, которые пока никак не регулируются законодательством. Будут и другие поправки».

ФВ