Исследователи выяснили, как вирус, вызывающий развитие СПИДа, сопротивляется азидотимидину.
Результаты исследования опубликованы в издании Nature Structural & Molecular Biology.
Ученые из университета Рутгерса полагают, что открытие поможет понять, как могут потерпеть неудачу популярные методы лечения СПИДа, а кроме того поможет исследователям разработать более эффективные методы лечения болезни.
«Мы обнаружили детальный путь, с которым мутации помогают вирусу сопротивляться», сказал автор исследования профессор Эдди Арнольд. «Вместо того, чтобы блокировать функцию азидотимидина (АЗТ), вирус фактически устраняет препарат, и происходит это вследствие применения одной из самых распространенных клеточных молекул — АТФ (аденозинтрифосфорная кислота). Это яркий пример того, как ВИЧ может сорвать работу противовирусных препаратов».
Азидотимидин когда-то был единственным препаратом против СПИДа, и сегодня он остается важнейшим средством, особенно в случае профилактики передачи вируса от инфицированных матерей детям.
Ученые изначально знали, что вирус развивает сопротивление к азидотимидину, и что связано оно с мутациями, однако способ, с которым мутации помогают вирусу сопротивляться препарату, оставался тайной.
Азидотимидин блокирует фермент, обратную транскриптазу, которая необходима ВИЧ для выработки ДНК из РНК, вследствие которой он копируется.
Около 10 лет назад в ходе биохимических исследований было установлено, что АЗТ-резистентная ВИЧ-1 обратная транскриптаза использует аденозинтрифосфорную кислоту для устранения препарата.
Арнольд и соавторы применили рентгеноскопическую кристаллографию для описания в деталях, как АЗТ-резистентные мутации позволяют обратной транскриптазе задействовать АТФ для устранения АЗТ.
(оценок: 3, среднее: 4,00 из 5)
Загрузка...