Европейской медицинское агентство приняло на рассмотрение заявку Pfizer на регистрацию препарата для лечения почечноклеточной карциномы

Pfizer получил уведомление Европейского медицинского агентства (EMA) о том, что заявка на регистрацию препарата axitinib для лечения пациентов с распространенной почечноклеточной карциномой (ПКК), у которых предшествующая терапия оказалась неэффективной, принята к рассмотрению.

Axitinib — селективный ингибитор рецепторов 1, 2 и 3 фактора роста эндотелия сосудов для перорального применения, который может воздействовать на рост опухоли, ангиогенез и метастазирование. Pfizer подал заявку на регистрацию на основании результатов исследования III фазы AXIS 1032 trial.

ФВ