Палата Представителей США проголосовала в понедельник за принятие закона, который установит национальные стандарты для защиты цепочки фармацевтических поставок. Палата приняла H.R. 1919, закон об охране фармацевтики США (Safeguarding America’s Pharmaceuticals Act) от 2013 года.
H.R. 1919 предназначен для защиты фармацевтической цепочки поставок. Закон обеспечит контроль над перемещением препаратов по цепочке, состоящей из производителей, дистрибьюторов и аптек, узаконив новые правила обращения с лекарственными продуктами и правила уведомления о лекарствах, которые потенциально непригодны для распространения.
Производители, дистрибьюторы, и аптеки будут отслеживать перемещение препаратов по цепочке поставок, сторонники новой системы утверждают, что это необходимо, чтобы помочь обнаружить и предотвратить попадание в цепочку подделок, а также постоянное введение в нее фальсифицированных препаратов.
Законодатели одобрили законопроект голосованием. Соавторы закона, члены Палаты представителей Боб Латта (Bob Latta) республиканец из штата Огайо, и Джим Мэтисон (Jim Matheson), демократ из штата Юта, обеспечили поддержку законопроекта.
Фармацевтическая ассоциация дженериков (Generic Pharmaceutical Association, GPhA), базирующаяся в Вашингтоне торговая группа, которая является представителем дженериковой индустрии, сообщила о своем отношении к действиям законодателей.
«GPhA решительно поддерживает все усилия, которые помогают заложить основу для принятия единого национального стандарта электронного слежения за рецептурными препаратами», – сообщил президент и генеральный директор GPhA Ральф Неас (Ralph Neas). «Кроме того, мы поддерживаем широкие возможности, получаемые при введении электронной маркировки, которая увеличивает безопасность пациента путем модернизации самого процесса обмена информацией между аптеками и производителями».
Подготовлено в ЦВТ «ХимРар» по материалам drugstorenews.com, medpagetoday.com.
Загрузка...