Найдены соединения, которые приведут к открытию ряда антибиотиков

Сотрудники Университета Макмастера (провинция Онтарио) предложили новый подход к решению проблемы лекарственной устойчивости, позволяющий им открыть эффективные антибиотики, пишет Medical News Today.

«Мы разработали технологию для поиска новых антибиотиков в лабораторных условиях», — говорит автор исследования, профессор кафедры биохимии Эрик Браун. В ходе работы он совместно с коллегами обнаружил химические соединения, блокирующие способность бактерии «создавать» витамины и аминокислоты (процесс, который является ахиллесовой пятой бактерии, заражающей организм человека).

«Подход противоречит традиционному мышлению относительно поиска и разработки антибиотика, когда ученые, как правило, пытаются найти химические вещества, которые блокируют рост бактерии в лаборатории, где изобилие витаминов и аминокислот. Но в человеческом организме эти вещества, к удивлению, имеют «незначительное питание», и бактерии вынуждены «принимать» эти и другие строительные белки с нуля», — объясняет Э.Браун.

Команда ученого сфокусировала свое внимание на этих процессах в поисках веществ, блокирующих рост бактерии в условиях с ограниченным питанием. «Мы «выбросили» химические вещества, которые блокировали рост бактерий в условиях с хорошим питанием, и сосредоточили свое внимание на тех, которые проявляли активность только в условиях с ограниченным питанием. Мы нашли совершенно новые антибактериальные соединения», — рассказывают авторы.

Новый подход, предложенный командой Э.Брауна, имеет потенциал и способен обеспечить необходимой на сегодняшний день терапией, решающей глобальную проблему антибиотикорезистентности.

Исследование ученых опубликовано в онлайн-версии журнала Nature Chemical Biology.


rbc