По информации FDA, группа инспекторов, проводивших проверку на предприятии южнокорейской компании Hanlim Pharm Co., Ltd. («Ханлим Фарм Ко., Эл-ти-ди») в Сеуле, выявила, что операторы линии асептического производства склонялись над открытыми контейнерами, пытаясь ликвидировать «флаконную пробку» на конвейере, и не осуществляли очистку открытых флаконов, прежде чем перезапустить линию, сообщает In-Pharma Technologist.
По итогам инспектирования, проведенного в период 29 января – 6 февраля 2018 г., FDA направило компании Hanlim письменное предупреждение.
Согласно данному письму, инспекторы выявили на предприятии ряд нарушений стандартов cGMP, включая нарушение условий асептического производства.
В письме также указано, что персонал предприятия Hanlim своевременно не документировал все операции, выполняемые в соответствии со стандартами cGMP, что привело к выпадению ряда данных.
В соответствии с выводами регулятора, система автоматического контроля на предприятии также действовала ненадлежащим образом; в частности, в двух системах программного обеспечения, используемых в контрольно-аналитических лабораториях, существовал незащищенный доступ к функциям времени и даты, что позволило менять время и дату проведенных испытаний.
Регулятор запросил от Hanlim план корректирующих и предупредительных действий и рекомендовал воспользоваться услугами независимого консультанта для устранения нарушений cGMP.
Татьяна Кублицкая
pharmvestnik
Загрузка...