Американская фармацевтическая компания Эриад Фармасьютикалз (Ariad Pharmaceuticals), в пятницу 17 января 2014 года, подвела итоги продаж своего онкологического препарата Иклусиг (Iclusig) после тревог по поводу вопросов безопасности препарата в 2013 году. Данный препарат предназначен для лечения взрослых, страдающих резистентным хроническим миелобластным лейкозом и острым лимфобластным лейкозом с филадельфийской хромосомой.
В инструкции препарата содержится предупреждение о возможных рисках образования тромбов и сердечной недостаточности. В прошлом месяце, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило измененную инструкцию по применению лекарственного препарата Иклусиг. В октябре 2013 года, Управление попросило Эриад приостановить продажи препарата, также остановить проведение клинических испытаний после того, как у одного из пяти пациентов в постмаркетинговом исследовании обнаружилось образование тромбов и сужение сосудов, что подвергло их риску сердечных приступов и инсультов. Исполнительный вице-президент и главный торговый представитель компании Эриад Мартин Дуваль (Marthin Duvall) отметил, что компания рада тому, что препарат Иклусиг стал доступным для пациентов в США.
Загрузка...