20.06.2008.
На совещании в Курске министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова представила ряд концептуальных изменений в закон «О лекарственных средствах», которые будут внесены в правительство уже 1 июля и должны получить согласование всех заинтересованных ведомств к 15 июля.
Этот документ призван стать основой формирования государственной лекарственной политики на долгие годы, подчеркнула министр. Так, в ближайшее время планируется отменить обязательное согласование строительства объектов фармпромышленности с местными властями, что явно сэкономит производителям время, деньги и нервы.
Но главное, г-жа Голикова пообещала отменить регистрацию фармацевтических субстанций, являющихся основой для лекарств, чего производители добивались очень давно. Сейчас процесс регистрации субстанций занимает не менее двух лет, поэтому производители зачастую предпочитают ввозить их в страну под видом химических реагентов, а потом легализуют с помощью «серых» схем.
Более того, министр промышленности и торговли Виктор Христенко, ведомство которого еще во времена президентства Владимира Путина начало разработку стратегии развития отечественной фарминдустрии до 2020 года, фактически предложил дать российским производителям право не только свободно покупать субстанции за рубежом, но помочь им купить сами производства, с которых продукция поступает в нашу страну. Отечественные фармкомпании должны «проникнуть на зарубежные рынки за счет приобретения иностранных активов», считает г-н Христенко. Для чего сейчас разрабатывается схема субсидирования процентных ставок по кредитам для проведения подобных закупочных операций.
Источник: По материалам газеты «Время новостей»
Загрузка...