Ежегодная конференция Европейской ассоциации производителей безрецептурных препаратов (AESGP) на тему «Как улучшить влияние безрецептурных лекарственных средств на общественное здравоохранение?» проходила 27 октября в Бельгии с участием представителей национальных регуляторных органов стран-членов Европейского Союза, представителей бизнес-сообщества и европейских медицинских и фармацевтических ассоциаций.
Член Европарламента Кристиан Бусо поднял вопрос об интеграции ОТС-препаратов (безрецептурных препаратов) в систему общественного здравоохранения. «Необходимо найти баланс рисков и возможностей в процессе ответственного самолечения граждан безрецептурными препаратами. Жители стран ЕС стали более внимательно относиться к своему здоровью и все больше хотят принимать участие в процессе лечения. Они хотят получать точную и объективную информацию о здоровом образе жизни, профилактике заболеваний и конкретных болезней, а также о различных вариантах лечения. Важно обеспечить пациентов необходимой информацией об использовании безрецептурных препаратов», — отметил г-н Бусо. Директор профильного секретариата Еврокомиссии Анджей Рис посвятил свое выступление экономии средств здравоохранения за счет безрецептурных лекарственных средств.
«Экономический кризис подорвал возможности Евросоюза, в том числе и в сфере здравоохранения. Ответственное самолечение граждан позволит рационально использовать как бюджетные, так и личные средства. От 65 до 95% населения европейских стран самостоятельно используют лекарственные препараты для самолечения. Исследования, проведенные в странах Бенилюкса, показали, что использование рецептурных и безрецептурных препаратов соотносится как один к двум», — озвучил роль безрецептурных препаратов в концепции самолечения г-н Рис.
«На конференции обсуждались проблемы, актуальные и для России», — отметил Генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев, принимающий участие в конференции. «Реклама ОТС-препаратов входит в повседневную практику всех экономически развитых стран. Отрадно отметить, что состояние российской нормативно-правовой базы соответствует европейским нормам. Однако ее правоприменение должно быть отработано. Я убежден, что запрет рекламы лекарственных препаратов отбросит наш рынок назад, от чего пострадает и сам потребитель. Необходимо усилить контроль за выходом рекламных сообщений о лекарственных средствах в СМИ, а также жестко пресекать нарушителей закона. Нам необходимо брать пример с европейских стран, где реклама ОТС-препаратов разрешена, однако, за ее выходом к потребителю следят национальный контрольные службы», — сообщил В. Дмитриев.
По его словам, реклама медикаментов в странах Европейского сообщества регулируется Директивой 92/28/ЕЕС, согласно которой «могут рекламироваться только те лекарственные средства, которые благодаря особенностям состава и действия разработаны и предназначены для применения без врачебного вмешательства, при необходимости по совету фармацевта, например, для диагностических целей, лечения или осуществления контроля за состоянием пациента».
Загрузка...