За 2009 год от врачей поступило около 6 тысяч сообщений о побочных действиях ЛС, в 2010 году их стало 9400, а за 1 квартал 2011 года – почти 2,5 тысячи. То есть за текущий год число таких сообщений, по всей вероятности, превысит 10-тысячный рубеж. Много это или мало для нашей страны? Такой вопрос задал Владимир Лепахин, зав. кафедрой общей и клинической фармакологии Российского университета дружбы народов, профессор, д.м.н., выступивший на прошедшем в Ярославле всероссийском совещании «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения». Темой его доклада стали проблемы лекарственной безопасности и состояние фармаконадзора в России. По словам В. Лепахина, если принять в расчет количество населения в стране и число врачей, то таких сообщений в год должно быть 40-60 тысяч. Это если ориентироваться на средний уровень этой работы в тех странах мира, где ведется постоянный мониторинг безопасности ЛС. В России постановке этой работы на должном уровне мешают несколько обстоятельств: отсутствие контроля за выполнением нормативных положений, обязывающих практикующих врачей сообщать о нежелательных побочных эффектах лекарств; отсутствие у врачей мотивации к выполнению этих положений; негативное отношение главврачей ЛПУ к этой работе, сразу начинающих выяснять, кто виноват и зачем их больнице сообщать о том или ином побочном эффекте препарата, если в других ЛПУ ничего подобного нет. «Таким образом, первое сообщение врача о побочном действии лекарства зачастую становится его последним сообщением», — констатировал В. Лепахин. Между тем, из присланных за прошлый год сообщений более половины – около 5 тысяч – описывали серьезные побочные действия лекарств, значительная часть из них потребовала госпитализации или продления госпитализации пациентов. 358 сообщений говорили о побочных эффектах, не описанных в инструкции по применению того или иного ЛС, отмечены также случаи летального исхода.