Американская фармацевтическая компания Pfizer объявила об отмене исследования III фазы по изучению применения препарата Лирика/ прегабалин (Lyrica/ pregabalin) пациентами с нейропатической болью, ассоциированной с ВИЧ-инфекцией. После промежуточного анализа результатов испытания было установлено, что улучшения симптомов боли были фактически идентичными как в группе пациентов, которые принимали Лирика, так и в группе плацебо, пишет vidal.ru.
При этом в Pfizer отмечают, что профиль безопасности препарата не является причиной отмены исследования. В настоящее время в ЕС препарат Лирика одобрен для лечения периферической и общей нейропатической боли, а также эпилепсии и генерализованного тревожного расстройства. Pfizer также опубликовала данные III фазы исследования, в котором изучалось применение препарата Лирика пациентами с болезненной диабетической периферической нейропатией, которые не получали достаточного лечения. Исследование не достигло первичной конечной точки, которая заключалась в значительно улучшенном обезболивании по сравнению с плацебо на основе шкалы боли, пронумерованной от одного до десяти.
В Pfizer планируют провести дальнейший анализ результатов, хотя уже сейчас похоже, что представленные данные не будут способствовать дальнейшему росту продаж препарата. Последние несколько лет препарат Лирика был одним из бестселлеров компании Pfizer. В 2011 г. выручка от его реализации достигла 3,67 млрд. долл. США.
Ранее сообщалось, что Pfizer представила положительные результаты исследования препарата Лирика среди пациентов с синдромом беспокойных ног.
Подготовила Елена Александрова
ФВ
Загрузка...