В основе будет лежать архив НИИ лимфологии СО РАМН
Сотрудники СО РАМН выступили с инициативой создать международную информационную базу по лимфедеме («слоновой болезни»).
«Единый регистр позволил бы государственным органам здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, разработать более действенные лекарственные препараты, обменяться лучшим опытом эффективного устранения недуга», — сообщает пресс-служба НИИ лимфологии СО РАМН.
По словам специалистов, в едином реестре должны появиться данные по всем пациентам в мире, страдающих этим тяжелым недугом. Таким образом, каждый врач получит доступ к электронной версии регистра и сможет пополнять имеющиеся данные своими материалами. В основе базы будут данные из собственного архива НИИ лимфологии.
Загрузка...