Сотрудники Бристольского университета провели исследование нейропсихиатрических побочных эффектов препаратов для лечения никотиновой зависимости, которые в последнее время вызывают озабоченность у международного медицинского сообщества. Результаты работы были опубликованы в British Medical Journal.
В ходе исследования были проанализированы медицинские карты 119 546 человек старше 18 лет. Из них 81 545 пациентов (68,2%) получали никотинзаместительную терапию, 6 741 прошли курс лечения бупропионом (5,6%), а оставшиеся 31 260 человек (26,2%) принимали варениклин. Всего учеными было отмечено 92 попытки самоубийства и случаев нанесения себе вреда среди всех участников исследования (в том числе шесть смертей в группе никотинзаместительной терапии и 2 самоубийства в варениклиновой группе).
Результаты изучения медицинских данных пациентов не доказали предположения, что среди курильщиков, принимающих варениклин или бупропион, выше риск появления суицидальных наклонностей, чем среди тех, кто проходит никотинзаместительную терапию.
Причиной исследования послужили множественные сообщения пациентов о том, что варениклин (торговое название препарата Chantix в США и Champix в Европе) и бупропион (Зибан) могут спровоцировать суицид. Вопрос безопасности препаратов ранее поднимался Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Агентством по регулированию лекарственных средств и продуктов для здравоохранения Великобритании (MHRA). Так, в 2009 году FDA потребовала разместить информацию на упаковках варениклина о таких возможных побочных эффектах, как депрессии и суицидальные наклонности.