В Европе одобрен препарат Prevymis для профилактики ЦМВ-инфекции

EMA одоб­рил пре­парат Prevymis от MSD для пре­дот­вра­щения ре­ак­ти­вации ци­томе­гало­виру­са (ЦМВ) и за­боле­ваний у взрос­лых, стра­да­ющих прос­ту­дой, ко­торые по­лучи­ли ал­ло­ген­ный ге­мато­по­эти­чес­кий транс­план­тат ство­ловых кле­ток (HSCT).

Око­ло 50-80% взрос­лых в Ве­ликоб­ри­тании, как по­лага­ют ана­лити­ки, ин­фи­циро­ваны ЦМВ, ко­торый мо­жет ос­та­вать­ся в ор­га­низ­ме в не­ак­тивном или скры­том сос­то­янии. При этом по­тен­ци­аль­но он мо­жет ак­ти­виро­вать­ся, ес­ли им­мунная сис­те­ма бу­дет спро­воци­рова­на.

Та­ким об­ра­зом, ЦМВ-ин­фекция яв­ля­ет­ся рас­простра­нен­ным ос­ложне­ни­ем у па­ци­ен­тов, при­нима­ющих им­му­нодеп­рессан­ты в рам­ках схе­мы те­рапии HSCT, а ре­ак­ти­вация ви­руса пос­ле транс­план­та­ции свя­зана с серь­ез­ны­ми ос­ложне­ни­ями и по­вышен­ным рис­ком смер­тнос­ти.

Prevymis (letermovir) яв­ля­ет­ся пер­вым в сво­ем клас­се про­тиво­вирус­ным пре­пара­том, ко­торый ин­ги­биру­ет реп­ли­кацию ЦМВ.

Пре­парат был одоб­рен в США для про­филак­ти­ки ЦМВ в но­яб­ре прош­ло­го го­да.

pharmjournal