Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей, 26.05.2008.
В мае 2008 года Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) вошла в состав Европейской ассоциации производителей безрецептурных лекарственных препаратов (AESGP), став первым российским членом AESGP.
Одной из главных целей Европейская ассоциация производителей безрецептурных препаратов (AESGP) является развитие концепции «ответственного самолечения», которая заключается в продвижении правильного подхода к использованию ОТС (безрецептурных) препаратов. Директор AESGP Хубертус Кранц выразил большое удовлетворение вхождением АРФП в состав AESGP . « AESGP периодически взаимодействовала с отдельными фармкомпаниями и общественными организациями в России с начала 1990-х годов. Мы рады приветствовать первую российскую ассоциацию в рядах AESGP », — сообщил Х. Кранц.
Известно, что во всем мире наблюдается возрастающая роль самолечения, повысилась ответственность людей за свое собственное здоровье, важность и допустимость самостоятельного лечения становятся общепризнанными, концепция «ответственного самолечения» стала существенным аспектом здравоохранения многих Европейских стран. Однако р ост популярности самолечения создает новые проблемы для врачей, фармакологов и фармацевтических предприятий и, следовательно, требует создания новой правовой базы. AESGP активно занимается вопросом создания соответствующих регламентирующих документов в странах ЕС. Так, например, в странах сообщества, действует «Директива по классификации лекарств», где установлены критерии отбора рецептурных и ОТС препаратов. «Общая задача для АРФП и AESGP , — отметил Х.Кранц – создавать благоприятные условия для развития концепции «самолечения» в России, в том числе и путем внесения изменений в нормативно-законодательную базу».
При этом необходимо отметить, что существует целый ряд проблем с развитием процесса самолечения в РФ: отсутствие четких критериев отнесения препарата к группе рецептурных или безрецептурных ЛС, необходимость организации большой просветительской работы по информированию потребителей о заболеваниях и способах лечении, создание требований к инструкциям по применению ЛС в целях правильного и безопасного использования OTC препаратов, повышение общего уровня образованности медицинских работников, особенно в сфере фармакотерапии, в вопросах взаимодействия различных лекарств между собой, биоритмологии и т.д.
Безопасность самолечения зависит и от доступа на рынок только лекарств гарантированного качества, т.е. от введения стандартов GMP , и от целого ряда других аспектов, влияющих на развитие открытого рынка безрецептурных препаратов в России.
«AESGP на сегодня — одна из самых влиятельных отраслевых ассоциаций на фармрынке Европы, объединяющая европейские медицинские и фармацевтические ассоциации. Авторитет AESGP делают членство в Ассоциации не только почетной миссией, но и накладывают серьезные обязанности в плане этического ведения бизнеса, соответствия высоким профессиональным требованиям, активной пропаганды философии «ответственного самолечения» в России и странах СНГ. Я думаю, что и процесс гармонизации нормативно-правовой базы, регулирующей у нас в стране оборот лекарственных средств, получит новый импульс, особенно в сфере обращения безрецептурных лекарственных средств, и позволит снять ряд вопросов, тормозящих развитие отечественной фармпромышленности», — сообщил Виктор Дмитриев.
Загрузка...