Заседание рабочей группы №1 Росздравнадзора от 04.07.2008

Документы к заседанию: • Свод замечаний к Административному регламенту Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственных функций по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств • Свод замечаний к Административному регламенту «Государственная регистрация лекарственных средств», представленных ассоциациями и профильным управлением в рабочую группу №1 • Изменения в Административный регламент (для гомеопатических лекарственных средств) (Основной текст) • Изменения в Административный регламент (для гомеопатических лекарственных средств) (Приложение №1) • Изменения в Административный регламент (для гомеопатических лекарственных средств) (Приложение №2) ============================= • Протокол заседания рабочей группы от 04.07.2008