Обновления в Базе Документов «Российская Фармацевтика» от 30.05.2010

В Базе документов «Российская Фармацевтика» появились новые документы:

Для загрузки файлов Вам необходимо зарегистрироваться на сайте и войти под своим логином.

Аналитические материалы:

INPHARMACIA 04/2010 — Аналитический обзор фармацевтического рынка

INPHARMACIA 05/2010 — Аналитический обзор фармацевтического рынка

Фармацевтический рынок РФ — прогнозы развития (DSM Group от 27.05.2010)

Ввоз лекарственных средств:

Информационное письмо №04И-438/10 от 12.05.2010 — Информация о заключениях о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств за апрель 2010г.

Государственная политика:

Сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера федеральных государственных гражданских служащих Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации и членов их семей ч.1

Государственный Реестр цен на ЖНВЛС:

Информационное письмо №04И-349/10 от 13.04.2010 — О ценообразовании на лекарственные средства

Приказ Росздравнадзора №3811-Пр/10 от 05.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 05.05.2010 ч.1 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №3811-Пр/10 от 05.05.2010

Приказ Росздравнадзора №3872-Пр/10 от 05.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 05.05.2010 ч.2 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №3872-Пр/10 от 05.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4198-Пр/10 от 13.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 13.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4198-Пр/10 от 13.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4239-Пр/10 от 14.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 14.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4239-Пр/10 от 14.05.2010

Информационное письмо №04И-465/10 от 17.05.2010 — О государственной регистрции предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Информация о предельных отпускных ценах, зарегистрированных и внесенных в Государственный реестр цен на ЖНВЛС с дополнением №1 по состоянию на 15.05.10 (всего 6467 записей) — Приложение к Информационному письму Росздранвадзора №04И-465/10 от 17.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4347-Пр/10 от 17.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 17.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4347-Пр/10 от 17.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4368-Пр/10 от 18.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 18.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4368-Пр/10 от 18.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4431-Пр/10 от 20.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 20.05.2010 ч.1 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4431-Пр/10 от 20.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4432-Пр/10 от 20.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 20.05.2010 ч.2 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4432-Пр/10 от 20.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4543-Пр/10 от 24.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 24.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4543-Пр/10 от 24.05.2010

Приказ Росздравнадзора №4881-Пр/10 от 28.05.2010 — О государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС

Регистрация предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛС от 28.05.2010 — Приложение к Приказу Росздравнадзора №4881-Пр/10 от 28.05.2010

Информационные письма Росздравнадзора:

Информационное письмо №04-9157/10 от 26.04.2010 — О результатах повторной экспертизы качества лекарственного препарата

Информационное письмо №04-9159/10 от 26.04.2010 — О результатах повторной экспертизы качества лекарственного препарата

Информационное письмо №04-9162/10 от 26.04.2010 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля

Информационное письмо №04-9255/10 от 27.04.2010 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля

Информационное письмо №04И-415/10 от 04.05.2010 — Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства «Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1.5 мл (ампулы) 1.5 мл N.3», серии 827243A, производитель «Берингер Ингельхайм Эспана С.А.», Испания

Информационное письмо №04И-418/10 от 05.05.2010 — Об изменения дизайна упаковок лекарственного средства «Седал-М таблетки», производства «Софарма АО», Болгария

Информационное письмо №04И-419/10 от 05.05.2010 — Об изменении обозначения серии ряда препаратов производства фирмы «Хемофарм А.Д.», Сербия

Информационное письмо №04-10365/10 от 05.05.2010 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Мукалтин» таблетки 50 мг, серии 51208, производства ОАО «Уралбиофарм» по результатам повторного выборочного государственного контроля

Информационное письмо №04И-424/10 от 06.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Цетрин,сироп 1 мг/мл 60 мл», серии L9264, производства «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд.», Индия

Информационное письмо №04И-425/10 от 06.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного средства «Галоперидол, субстанция-порошок», серии LHAP08006, производства «Лейка Кемикалз Пвт.Лтд.», Италия

Информационное письмо №04-10448/10 от 06.05.2010 — Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата «Медифокс» концентрат для приготовления эмульсии для наружного применения 5% 24 мл, серии 020809, производства ООО НПЦ «ФОКС и Ко» по результатам повторного выборочного государственного контроля

Информационное письмо №04-10451/10 от 06.05.2010 — О результатах повторного выборочного государственного контроля лекарственного препарата «Натрия бикарбонат раствор для инфузий 5% 200 мл», серии 010508, производства ЗАО «Ликвор», Республика Армения

Информационное письмо №04И-426/10 от 07.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Аммиака раствор, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», серии 260809, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия

Информационное письмо №04И-427/10 от 07.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного средства

Информационное письмо №04И-432/10 от 11.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Ренни, таблетки жевательные мятные без сахара N.24» серии L5F956, производства «Байер Санте Фамильяль», Франция

Информационное письмо №04И-433/10 от 11.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем серии лекарственного средства «Ренни, таблетки жевательные N.24» серии L5E250, производства «Байер Санте Фамильяль», Франция

Информационное письмо №04И-434/10 от 11.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства «Перца стручкового настойка 25 мл, флаконы тёмного стекла, пачки картонные», серии 011208, производства ООО «БЭГРИФ»

Информационное письмо №04И-435/10 от 11.05.2010 — Об изменении письма Росздравнадзора от 28.04.2010 №04И-390/10

Информационное письмо №04И-431/10 от 11.05.2010 — О приостановлении использования изделия медицинского назначения

Информационное письмо №04И-430/10 от 11.05.2010 — О безопасности лекарственного средства «Вектибикс», концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл флаконы

Информационное письмо №04И-444/10 от 12.05.2010 — О разрешении обращения лекарственного средства «Иммуноглобулин человека нормальный, раствор для внутримышечного введения, ампулы 1.5 мл», серии 61-0109, производитель ФГУП НПО «Микроген» МЗ РФ (Пермское НПО «Биомед»); подлинность которого вызвала сомнение

Информационное письмо №04И-437/10 от 12.05.2010 — Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата «Диклофенак» гель для наруж прим 1% производства «Хемофарм концерн А.Д.», Сербия

Информационное письмо №04И-442/10 от 12.05.2010 — Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата «Микозорал шампунь 2%», производства ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин»», Россия

Информационное письмо №04И-447/10 от 13.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Лизиноприл, таблетки 20 мг N.20», серии 121109, производства ЗАО «АЛСИ Фарма»

Информационное письмо №04И-449/10 от 13.05.2010 — О разрешении обращения лекарственного средства «Контрикал, лиофилизат для внутривенного и внутрибрюшинного введения 10 тыс.АТрЕ N.10», серии 9C882; производства «АВД. Фарма ГмбХ и Ко.КГ», Германия, произведено «Импфштоффверк Дессау-Торнау ГмбХ», Германия

Информационное письмо №04И-451/10 от 13.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Эуфиллин раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл» серии 140809, производства ОАО «Дальхимфарм»

Информационное письмо №04И-456/10 от 14.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Кеторолак, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл N.10», серии 551209, производства ОАО «АКО«Синтез»»

Информационное письмо №04И-459/10 от 14.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства «Салициловой кислоты раствор спиртовой, раствор для наружного применения спиртовой 2% 40 мл» серии 11209, производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Информационное письмо №04И-466/10 от 18.05.2010 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного препарата «Декспантенол-Хемофарм мазь для наружного применения 5%», производства фармы «Хемофарм А.Д.», Сербия

Информационное письмо №04И-467/10 от 18.05.2010 — Об изменении дизайна упаковок лекарственного препарата «Гелусил лак таблетки 500 мг», производства фармы «Хемофарм А.Д.», Сербия

Информационное письмо №04И-471/10 от 21.05.2010 — О разрешении обращения лекарственного средства «Метронидазол-АКОС», раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл,серий 2060809, 1000509, 1160509, 2710909, 2400809, 1331108, производства ОАО «АКО Синтез», Россия

Информационное письмо №04И-470/10 от 21.05.2010 — Об изменении письма Росздравнадзора от 07.05.2010 №04И-427/10

Информационное письмо №04И-472/10 от 21.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Ромашки цветки, цветки измельчённые (пачки картонные) 50г», серии 081009, производства ООО ПКФ «Фитофарм»

Информационное письмо №04И-473/10 от 21.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем ряда серий лекарственных средств «Кордиамин, капли для приёма внутрь 25% (флаконы тёмного стекла с пробкой-капельницей) 30 мл», производства ОАО «Татхимфармпрепараты» по результатам повторного выборочного государственного контроля

Информационное письмо №04И-474/10 от 21.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Калия хлорид, раствор для внутривенного введения и приёма внутрь 40 мг/мл (ампулы) 10 мл N.10», серии 1901109, 2011109, 2021109, производства ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ», Россия

Информационное письмо №04И-475/10 от 21.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Тригрим, таблетки 5 мг (блистеры) N.30», серии 30609, ОАО «ХФК «Акрихин»»

Информационное письмо №04И-485/10 от 24.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Полифепан, порошок для приёма внутрь (пакеты бумажные ламинированные) 100 г», серии 40809, производства ЗАО «Сайнтек», Россия

Информационное письмо №04И-484/10 от 24.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Преднизолон, раствор для инъекций 30 мг/мл 1 мл N.3» серии 1014, производства ЗАО «Шрея Корпорэйшнл»

Информационное письмо №04И-483/10 от 24.05.2010 — О реализации лекарственного средства «Невросед, гранулы гомеопатические 30 г», серии 040209, производства ООО «Алкой»

Информационное письмо №04И-480/10 от 24.05.2010 — О безопасности и необходимости соблюдения требований инструкции по применению лекарственного средства «Экселон», трансдермальная терапевтическая система 4.6, 9.5 мг/сут., производства «Novartis Pharma AG», Швейцария

Информационное письмо №04И-489/10 от 25.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Панадол экстра, таблетки растворимые (стрипы) N.12», серии 0807869, производства ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер»

Информационное письмо №04И-490/10 от 25.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства «Кокарбоксилазы гидрохлорид для инъекций 0.05 г, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг (ампулы) N.5», серии 830908, производства ФГУП «НПО «Микроген»» МЗ РФ

Информационное письмо №04И-494/10 от 26.05.2010 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства «Фортум, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г», серии D437, производитель «ГлаксоСмитКляйн С.П.А.», Италия

Информационное письмо №04И-501/10 от 27.05.2010 — О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-500/10 от 27.05.2010 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства

Информационное письмо №04И-499/10 от 27.05.2010 — О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства

Информационное письмо №04И-498/10 от 27.05.2010 — Об отзыве из обращения предприятием-производителем лекарственного средства

Информационное письмо №04И-503/10 от 28.05.2010 — О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-504/10 от 28.05.2010 — О качестве лекарственных средств

Информационное письмо №04И-505/10 от 28.05.2010 — Об использовании лекарственного средства

Информационное письмо №04И-508/10 от 28.05.2010 — О переводе лекарственных средств на предварительный контроль

Качество:

База данных Росздравнадзора по изъятым препаратам по состоянию на 05.06.2008

База данных Росздравнадзора по изъятым препаратам по состоянию на 20.02.2009

Информационное письмо №04И-413/10 от 04.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Сирестилл, капли для приема внутрь 10 мг/мл (флаконы тёмного стекла) 30 мл», серии 08004, производства «Италфармако С.А.», Испания

Информационное письмо №04И-414/10 от 04.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-421/10 от 05.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Амлодипин, таблетки 10 мг N.30», серии 010110, производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия

Информационное письмо №04И-417/10 от 05.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства «Настойка календулы» 40 мл», производства ОАО «Флора Кавказа», Россия

Информационное письмо №04И-420/10 от 05.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-422/10 от 06.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Фамотидин, субстанция-порошок», серий 4904921001,4904921002, производства «Чемо Иберика», Испания, произведено «Кимика Синтетика С.А.», Испания

Информационное письмо №04И-423/10 от 06.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг N.30», серии 92131, производитель «А.Наттерман энд Сие ГмбХ», Германия, подлинность которого вызвала сомнение.

База данных Росздравнадзора по изъятым препаратам по состоянию на 27.04.2010

Информационное письмо №04И-446/10 от 12.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-443/10 от 12.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-439/10 от 12.05.2010 — Информационное письмо об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за апрель 2010 года

Информационное письмо №04И-440/10 от 12.05.2010 — Информационное письмо об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного государственного контроля за апрель 2010 года

Информационное письмо №04И-445/10 от 12.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-448/10 от 13.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-450/10 от 13.05.2010 — Информационное письмо о выявлении организации, участвующей в поставках лекарственного препарата с декларацией о соответствии, реквизиты которой не подтверждены органом по сертификации

Информационное письмо №04И-453/10 от 13.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-452/10 от 14.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-455/10 от 14.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-461/10 от 14.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-454/10 от 14.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного препарата «Тиопентал натрий, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.0 г» серии 30110, производства ОАО «АКО «Синтез»», Россия

База данных Росздравнадзора по изъятым препаратам по состоянию на 12.05.2010

Информационное письмо №04И-464/10 от 17.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-468/10 от 19.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-476/10 от 21.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Диэтиламид кислоты никотиновой, субстанция», производитель ООО «Технопарк-Центр», Россия

Информационное письмо №04И-486/10 от 24.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-481/10 от 24.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства «Сироп корня солодки», производства ОАО «Флора кавказа», Россия

Информационное письмо №04И-482/10 от 24.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества в рамках предварительного государственного контроля лекарственного средства «Бефунгин, концентрат для приготовления раствора для приёма внутрь (флаконы) 100 мл», поизводства ЗАО «Вифитех» Россия

Информационное письмо №04И-477/10 от 24.05.2010 — О приостановлении обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-479/10 от 24.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-478/10 от 24.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства вакцина для профилактики клещевого энцефалита «Энцевир», суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл , серий 750210, 760310, 770310, производства ФГУП «НПО «Микроген»» МЗ РФ (филиал в г.Томск), Россия

Информационное письмо №04И-488/10 от 25.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственного средства «Эмоксипин, капли глазные 1% (флаконы) 5 мл», серии 20409, производства ООО «Фирма «Фермент»», Россия

Информационное письмо №04И-491/10 от 25.05.2010 — О необходимости изъятия из обращения недоброкачественных лекарственных средств

Информационное письмо №04И-492/10 от 25.05.2010 — О приостановлении обращения лекарственого средства «Диэтиламид кислоты никотиновой, субстанция», производитель ООО «Технопарк-Центр», Россия

Информационное письмо №04И-495/10 от 26.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-496/10 от 26.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Информационное письмо №04И-497/10 от 26.05.2010 — Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства

Клинические исследования:

Приказ Росздравнадзора №445-Пр/09 от 27.01.2009 — О внесении изменений в приложение № 2 «Состав Комитета по этике при Федеральной службе по контролю в сфере здравоохранения и социального развития» к приказу от 17.08.2007 №2314-Пр/07

Информационное письмо № 04И-671/09 от 12.10.2009 — О клинических испытаниях лекарственных средств

Приказ Росздравнадзора №638-Пр/10 от 04.02.2010 — О внесении изменений в состав Комитета по этике при Федеральной службе по контролю в сфере здравоохранения и социального развития

Информационное письмо ЛЭК КЭ-159-10 от 05.02.2010

Информационное письмо КЭ-164-10 от 17.02.2010

Экспертиза материалов, предназначенных для субъектов клинического исследования от 10.03.2010

Информационное письмо №04И-383/10 от 27.04.2010 — О клинических исследованиях лекарственных средств

Клинические исследования лекарственных средств, разрешенные Росздравнадзором к проведению в Российской Федерации в I квартале 2010 года — Приложение к Информационному письму №04И-383/10 от 27.04.2010

Приказ Росздравнадзора №3968-Пр/10 от 06.05.2010 — Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств

Приложение к Приказу Росздравнадзора №3968-Пр/10 от 06.05.2010 — Перечень учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств

Медицинская деятельность:

Сведения о предоставлении лицензий на медицинскую деятельность от 29.04.2010

Сведения о предоставлении лицензий на медицинскую деятельность от 06.05.2010

Сведения о предоставлении лицензий на медицинскую деятельность от 18.05.2010

Медицинские технологии:

Перечень медицинских технологий, разрешенных к применению в медицинской практике на 14.05.2010

Презентации и Доклады:

О системе контроля качества и GMP (Тельнова Е.А.) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

Государственная поддержка перехода российских фармацевтических предприятий на GMP-стандарты (Цыб С.А.) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

Правила GMP – закономерность или временное явление? ГОСТ Р 52249-2009 (Федотов А.Е.) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

Актуальные вопросы перехода на требования GMP (Подпружников Ю.В.) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

GMP в Фармацевтической отрасли: взаимосвязи и приоритеты (Младенцев А.Л.) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

Преимущества и рентабельность размещения GMP-производств в России (Биляна Олоич) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

Опыт FAVEA по финансированию модернизации фармпроизводств в период финансового кризиса (Клеандров Владислав) — Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?»

«БАД: каникулы строгого режима» — Елена Олейник, руководитель отдела аналитических проектов департамента аналитических исследований компании «Фармэксперт: Аналитика и Консалтинг» — Заседание РАФМ от 29.04.2010 «Пора по БАДам»

«БАДы казнить нельзя помиловать» — Юлия Нечаева, директор отдела стратегических исследований компании DSMgroup. — Заседание РАФМ от 29.04.2010 «Пора по БАДам»

«Портрет конечного потребителя БАДов, рекомендации БАДов первостольниками и врачами (по данным регулярных исследований КОМКОН-Фарма)» — Евгения Домнина, руководитель проектов, и Зинаида Толкушина, менеджер проекта компании «Комкон-Фарма». — Заседание РАФМ от 29.04.2010 «Пора по БАДам»

«Пищевые дефициты. Место БАД в сбалансированном питании» — Елена Никитина, к.м.н., Кафедра клинической нутрициологии Факультета повышения квалификации медицинских работников Российского университета дружбы народов. — Заседание РАФМ от 29.04.2010 «Пора по БАДам»

Приказы Минздравсоцразвития:

Приказ Минздравсоцразвития №1584 от 16.03.2010 — Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации полномочий по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Приказы Росздравнадзора:

Приказ Росздравнадзора от 1 марта 2010 г. №1489-Пр/10 — Об использовании типовой формы акта проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части соблюдения лицензиатами – юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий

Приказ Росздравнадзора от 1 марта 2010 г. №1490-Пр/10 — Об использовании форм актов проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части проверки возможности выполнения соискателями лицензии – юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий

Приказ Росздравнадзора (проект) от 25.05.2010 — Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических и психотропных средств…

Протоколы мероприятий Росздравнадзора:

Протокол заседания Коллегии Росздравнадзора №2 от 29.04.2010

Регистрация изделий медицинского назначения:

Информационное письмо №04И-460/10 от 14.05.2010 — О незарегистрированном изделии медицинского назначения

Информационное письмо №04И-487/10 от 24.05.2010 — О письме Росздравнадзора от 27.04.2010 №04И-382/10

Регистрация лекарственных средств:

Приказ ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора №32 от 29 марта 2010 — О продлении срока предоставления скидок к стоимости платных услуг

Сведения о зарегистрированных лекарственных средствах от 17.05.2010 — По состоянию на 17.05.2010 года. Архив содержит шесть Excel-документов: «rls_0.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «0» по «9» и с «А» по «Б»; «rls_1.xls» включает лек. Средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «Б» по «Ж»; «rls_2.xls» включает лек. Средства с торовыми наименованиями в алфавитном порядке с «Ж» по «Л»; «rls_3.xls» включает лек. Средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «Л» по «П»; «rls_4.xls» включает лек. Средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «П» по «С»; «rls_5.xls» включает лек. Средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «С» по «Ц»; «rls_6.xls» включает лек. Средства с торговыми наименованиями в
алфавитном порядке с «Ц» по «Я».

Сведения о зарегистрированных лекарственных средствах от 24.05.2010 — По состоянию на 24.05.2010 года. Архив содержит шесть Excel-документов: «rls_0.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «0» по «9» и с «А» по «Б»; «rls_1.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «Б» по «Ж»; «rls_2.xls» включает лек. средства с торовыми наименованиями в алфавитном порядке с «Ж» по «Л»; «rls_3.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «Л» по «П»; «rls_4.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «П» по «С»; «rls_5.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в алфавитном порядке с «С» по «Ц»; «rls_6.xls» включает лек. средства с торговыми наименованиями в
алфавитном порядке с «Ц» по «Я».

Структура тарифов ФГУ НЦЭСМП

Тарифы НЦЭСМП

СМИ:

Вестник Росздравнадзора №2 (2010)

Приложение к журналу Вестник Росздравнадзора №2 (2010)

Фармацевтическая деятельность:

Список юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, в отношении которых досрочно прекращено действие лицензии на фармацевтическую деятельность на основании их заявлений за период с 01.01.2009 по 07.04.2010

Сведения о предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 30.04.2010

Сведения об отказе в предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 30.04.2010

Информационное письмо №04И-457/10 от 14.05.2010 — Информационное письмо об установлении организации, участвующей в поставках лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнения

Информационное письмо №04И-458/10 от 14.05.2010 — Информационное письмо об установлении организации, участвующей в поставках лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнения

Сведения о предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 18.05.2010

Сведения об отказе в предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 18.05.2010

Сведения о предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 20.05.2010

Сведения о предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 25.05.2010

Сведения об отказе в предоставлении лицензий на фармацевтическую деятельность от 25.05.2010

Вы можете подписаться на RSS ленту обновлений в Базе Документов «Российская Фармацевтика».