С 1 июля 2012 года вступят в силу положения статьи 38 закона об охране здоровья, регулирующие взаимозаменяемость медицинских изделий. Об этом 30 марта на своем сайте напоминает ФАС России.
Как рассказал Тимофей Нижегородцев, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли антимонопольной службы, норма была разработана и активно продвигалась ФАС России еще в ходе работы над законом об охране здоровья. Согласно ей Росздравнадзор будет определять взаимозаменяемость медицинских изделий и вносить сведения в специальный государственный реестр.
Об этой норме как о кардинальном решении многих проблем, по словам Тимофея Нижегородцева, говорилось на недавнем заседании Коллегии ФАС России, на котором обсуждались проблемы закупки медицинских изделий. Применение положений статьи 38 закона об охране здоровья, регулирующих взаимозаменяемость медицинских изделий, позволит минимизировать случаи составления техзадания документации о торгах под конкретного производителя (поставщика), развивать здоровую конкуренцию среди производителей медицинских изделий, а также проводить анализ рынка при рассмотрении вопроса о возбуждении дел по признакам нарушения антимонопольного законодательства, считает эксперт. На заседании Коллегии ФАС России было принято решение напомнить всем заинтересованным лицам о том, что новая норма вступит в силу 1 июля этого года, опубликовав эту информацию на сайте ведомства.
Как рассказал начальник Управления контроля социальной сферы и торговли антимонопольной службы, развитию здоровой конкуренции на рынках лекарственных средств будут способствовать и поправки в закон об обращении лекарственных средств, подготовленные Федеральной антимонопольной службой России.Предлагаемые ведомством новшества касаются введения понятий взаимозаменяемых препаратов, порядка определения взаимозаменяемости и ведения специального реестра взаимозаменяемых лекарственных препаратов.
Загрузка...