Согласно докладу компании «Global Datа» ожидается, что за счет роста экономики страны и доходов населения объем индийского фармацевтического рынка увеличится приблизительно с 21 млрд дол. США в 2013 г. до 56 млрд дол. в 2020 г. При этом среднегодовые темпы прироста (Compound Annual Growth Rate) в денежном выражении составят 15%.
В сегменте медицинского оборудования прогнозируется рост с 7,5 млрд дол. в 2013 г. до 15,3 млрд дол. в 2020 г., в среднем на 11% ежегодно. В 2012 г. данный сегмент рынка был распределен между такими направлениями: офтальмологическое оборудование (38,3%), оборудование для лабораторной диагностики (9%), госпитальное оборудование (на 8,9%) и оборудование для использования в сфере сердечно-сосудистых заболеваний (8,1%).
Джошуа Овайд (Joshua Owide), директор департамента динамики и развития отрасли здравоохранения «Global Datа», сообщил: «Индия является развивающимся фармацевтическим рынком, который остается ненасыщенным из-за ограниченного внедрения медицинского страхования и ограниченного доступа к медицинским услугам, особенно в сельской местности. Однако повышение спроса на качественные услуги и медицинский туризм обеспечат необходимый импульс для роста фармацевтического рынка».
В Индии возникла необходимость в реформировании инфраструктуры здравоохранения в сельской местности с целью расширения охвата населения медицинскими услугами, поскольку 80,6% населения в 2012 г. не было охвачено медицинским страхованием в какой-либо форме. Данный фактор может существенно помешать дальнейшему росту индийского фармацевтического рынка.
Тем не менее недостаточно жесткие регуляторные требования к лекарственным средствам и низкий уровень защиты интеллектуальной собственности являются факторами, снижающими привлекательность индийского фармацевтического рынка в глазах транснациональных компаний.
С целью совершенствования регуляторной системы министерство здравоохранения и благосостояния семьи Индии (Ministry of Health and Family Welfare) планирует вынести в 2013 г. на рассмотрение законопроект, направленный на создание центрального управления лекарственными средствами (Central Drug Authority — CDA). Это управление придет на смену нынешней организации по централизованному контролю за соблюдением стандартов лекарственных средств (The Central Drug Standards Control Organisation). Как только CDA будет сформировано, оно позволит усовершенствовать нормативно-правовую базу для фармацевтической продукции, медицинского оборудования и клинических исследований.
По материалам www.thepharmaletter.com
Загрузка...