На официальном интернет-сайте Росздравнадзора опубликованы следующие регуляторные документы по различным видам деятельности
- Федеральный закон N 86-ФЗ от 22 июня 1998 года «О лекарственных средствах». (в ред. Федеральных законов от 02.01.2000 N 5-ФЗ, от 30.12.2001 N 196-ФЗ, от 10.01.2003 N 15-ФЗ, от 30.06.2003 N 86-ФЗ, от 22.08.2004 N 122-ФЗ (ред. 29.12.2004), от 16.10.2006 N 160-ФЗ, от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 Об утверждении положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 12.08.2004 N 412,
от 14.12.2006 N 767, от 10.03.2007 N 149, от 18.08.2007 N 527) - Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004 г. N 205 Об утверждении положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту Российской Федерации (управлении Росздравнадзора по субъекту Российской Федерации). (Зарегистрировано в Минюсте РФ 17 декабря 2004 г. N 6198)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. N 736 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 ноября 2006 г. N 8543)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. N 735 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 ноября 2006 г. N 8542)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 г. N 734 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 ноября 2006 г. N 8541)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 20 июля 2007 г. N 488 Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче разрешений на применение новых медицинских технологий. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 августа 2007 г. N 9938)
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 октября 2002 г. N 321 О введении в действие отраслевого стандарта «Порядок организации работы по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 5 декабря 2002 г. N 3998)
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 5 мая 1997 г. N 131 (в ред. Приказа Минздрава РФ от 28.09.1999 N 353) О введении специальности «Клиническая Фармакология»
- Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 марта 2007 г. N 170 Об организации деятельности врачебной комиссии медицинской организации. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 мая 2007 г. N 9409)
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 августа 2005 г. N 494 О порядке применения лекарственных средств у больных по жизненным показаниям (Зарегистрирован в Минюсте РФ 2 сентября 2005 г. N 6972)Приказ Руководителя Росздравнадзора №1697-Пр/07 от 24.07.2007 Об утверждении формы представления сведений о соблюдении государственных стандартов социального обслуживания
- Руководитель Департамента госконтроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения медицинской техники Минздрава России В.Е.АКИМОЧКИН 26 января 2004 года Рекомендации по предоставлению информации о неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств, включая и иммунобиологические препараты, зарегистрированных в Российской Федерации
- «УТВЕРЖДАЮ» — Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации А.И.ВЯЛКОВ 19 января 2001 года Инструкция по сбору информации о неблагоприятных побочных реакциях лекарственных средств, средств традиционной медицины и биологически активных добавокПостановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 323 Об утверждении положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. (в ред. Постановлений Правительства РФ от 12.08.2004 N 412, от 14.12.2006 N 767, от 10.03.2007 N 149, от 18.08.2007 N 527)
- Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 июня 2003 г. N 266 Об утверждении правил клинической практики в российской федерации. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 июня 2003 г. N 4808
Загрузка...