Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к применению так называемую искусственную поджелудочную железу – разработанную компанией Medtronic систему MiniMed 670G, которая отслеживает уровень глюкозы в крови и самостоятельно вводит пациенту инсулин в нужной дозировке.
Планируется, что система поступит в продажу в 2017 году.
Система состоит из инсулиновой помпы, которая впрыскивает инсулин длительного или быстрого действия, датчика, имплантированного в подкожно-жировую клетчатку и измеряющего уровень глюкозы, и глюкометра, который рассчитывает необходимую дозировку препарата.
Устройство предназначено для пациентов старше 14 лет с сахарным диабетом 1-го типа, который в основном диагностируется у детей и подростков. Заболевание характеризуется разрушением клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Всего, по данным статистики, в США зарегистрировано 1,25 млн пациентов с таким диагнозом.
Аналогичную разработку для терапии сахарного диабета 1-го типа представили ранее исследователи из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре.
Medtronic Inc – американский производитель медицинского оборудования. Компания была основана в 1949 году. В России официальное представительство Medtronic работает с 2003 года и представляет технологии для лечения по направлениям: аритмология, кардиохирургия, сосудистая хирургия, интервенционная кардиология и радиология, интенсивная терапия, нейрохирургия, диабетология, интраоперационная навигация и хирургия позвоночника. Количество сотрудников Medtronic превышает 45 тысяч человек. Выручка компании в 2015 году составила $20,3 млрд, а прибыль − $2,7 млрд.
Источник: Medtronic
Загрузка...