В пресс-релизе компании Biogen («Биоджен») сообщается, что в клиническом исследовании (КИ) II фазы по экспериментальному препарату gosuranemab при прогрессирующем надъядерном параличе (ПНП) не удалось достичь статистически значимых показателей применительно к первичной конечной точке, сообщает портал FierceBiotech.
Biogen лицензировала gosuranemab у компании Bristol-Myers Squibb («Бристол-Майерс Сквибб»).
Препарат также потерпел неудачу применительно к вторичным конечным точкам в т. наз. паспортном исследовании (Passport trial), в котором пытались оказать помощь пациентам с ПНП – дегенеративным заболеванием, при прогрессировании которого происходит ухудшение и смерть определенных отделов мозга.
В Biogen заявили, что теперь исследование воздействия препарата на эту мишень не будет проводиться.
Однако КИ II фазы Tango по препарату gosuranemab продолжится с участием пациентов с болезнью Альцгеймера (БА), поскольку механизмы развития патологий при ПНП и БА различны.
Татьяна Кублицкая
pharmvestnik
Загрузка...