Прокуратура Нижегородской обл. обратилась в областной арбитражный суд с заявлением о привлечении ЗАО «Надежда — Фарм» к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ в связи с тем, что общество осуществляет предпринимательскую деятельность с нарушением требований законодательства РФ о лицензировании, сообщают в пресс-службе областной прокуратуры.
В силу п. 8 ст. 32 ФЗ «О лекарственных средствах» от 22.06.1998 г. № 86-ФЗ аптечные учреждения обязаны обеспечить установленный федеральным органом исполнительной власти минимальный ассортимент лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи.
В ходе проверки было установлено, что в принадлежащей ЗАО «Надежда — Фарм» аптеке указанные лицензионные требования не соблюдались, а именно отсутствовал ряд препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Также в ходе проверки выявлено, что 09.02.2010г. и 12.02.2010 г. сотрудниками аптеки ЗАО «Надежда – Фарм Арзамас» отпущено 15 таблеток сильнодействующего препарата — Клофелина в дозировке 0.015 мг. Отпуск данного средства был осуществлен на основании рецепта серии А № 1663, выписанного врачом поликлиники № 4 09.02.2010 г. Сотрудник аптеки ЗАО «Надежда – Фарм Арзамас» превысил уровень дозировки ЛС, т.к. в рецепте было прописано 30 таблеток дозировкой 0.0075 мг
Согласно п. 2.7 Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ № 785 от 14.12.2005 «О порядке отпуска лекарственных средств», в случае, если дозировка имеющегося в аптечном учреждении препарата превышает дозировку, указанную в рецепте врача, решение об отпуске больному лекарственного средства принимает врач, выписавший рецепт.
В связи с этим решением от 31.03.2010 г. заявление прокуратуры области удовлетворено, ЗАО «Надежда–Фарм» привлечено к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ (осуществление предпринимательской деятельности с грубым нарушением условий, предусмотренных лицензией, в виде административного штрафа в размере 40 тыс. руб.
Решение суда в законную силу не вступило.
Загрузка...