Международная конференция «GMP в России – бремя или благо?», организаторами которой выступили компании-члены АРФП, АКРИХИН, Hemofarm и STADA CIS, состоялась 28 апреля в Москве. Партнерами мероприятия были компании «Фармстронг» и «ФАРМАТ».
Конференция собрала более 100 гостей, среди которых — представители власти и бизнеса. На мероприятии выступила с докладом глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова. В своем докладе она отметила, что «переход на GMP это чувствительная тема для российской фармпромышленности, но настало время перейти от разговоров к действиям.
Переход на GMP это гарантия того, что продукция не будет отличаться друг от друга, качество обеспечивается организацией технологии». Также министр подняла тему нехватки квалифицированных кадров. В связи с этим 26-27 июля в Копенгагене пройдет встреча представителей фармацевтической отрасли, которые обсудят образовательную программу подготовки профильных кадров для фармпромышленности. Организаторами мероприятия, партнерами которого станут компании-члены АРФП, выступило Европейское бюро ВОЗ.
И.о. руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова привела данные Госкомстата, в соответствии с которыми объем производства фармпродукции в 2008 г. составил 74,8 млрд руб., в 2009 г. — 95,6 млрд руб. (темп роста — 127%). На начало 2010 г. темп роста увеличился и составил 159,7%. Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга Сергей Цыб в своей презентации уделил основное внимание ФЦП по развитию фармацевтической и медицинской промышленности до 2020 года. Оба блока в рамках ФЦП разбиты на две составляющие, одной из которых являются мероприятия по модернизации существующих предприятий, второй – по внедрению инноваций. Основной акцент в выступлении касался модернизационного блока. В заключении, Сергей Цыб сказал, что отечественная фарм промышленность обладает достаточно серьезным потенциалом для импортозамещения. Особенно это касается синтетических препаратов, по которым, «в принципе, вся технология может быть реализована в рамках российских мощностей».
«Участие в мероприятии министра здравоохранения и социального развития говорит о том, что диалог между властью и бизнесом открыт. Заявленный государством переход отрасли на мировые стандарты GMP потребует совместной работы и со стороны власти, и со стороны бизнеса. Прошедшая конференция – это начало диалога по этому вопросу.
Мы рады, что призывы Ассоциации к модернизации отечественного фармпрома были услышаны. Впереди большая работа. Нами уже подготовлены проекты нормативных документов, которые могли бы стать базой для создания Национальных правил GMP. В ближайшее время они будут переданы в Минздравсоцразвития для изучения и доработки.
Я уверен, что в столь продуктивном диалоге программа перехода будет выполнена в срок», – прокомментировал Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.
Загрузка...