EMA одобрила новые ключевые препараты от GSK, Merck и BMS

Три лекарства, недавно утвержденные в США, уже выиграли и рекомендации для продажи в Европе. Комитет по медицинским продуктам для использования человеком в Европейском Медицинском Агентстве (The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use, EMA) дал свое одобрение по Benlysta, лекарству против волчанки от GlaxoSmithKline и Human Genome Sciences, Victrelis, новое лекарство против гепатита С от Merck, и Yervoy, терапию против меланомы от Bristol-Myers Squibb.

Все эти три лекарства как ожидается, станут блокбастерами, помогая GSK, Merck и BMS заменить доходы, которые они потеряют из-за окончания патентной защиты крупных лекарств. Аналитики прогнозируют, что Benlysta достигнет отметки в 3.5 млрд. долларов в продажах к 2015 г. Victrelis от Merck, как ожидается, принесет больше, чем 1 млрд. долларов в год, теперь — возможно, больше, потому что Merck объединилась с Roche по его маркетингу. И Yervoy обещают к 2015 г. продажи в объеме 1.2 млрд. долларов.

Все препараты — «чейнджеры игры» на стороне медицины, новые терапевтические средства. Benlysta является первым новым лечением против волчанки за десятилетия, в то время как Yervoy является первым одобренным препаратом, помогающим пациентам с меланомой жить дольше. Аналогично, Victrelis является «первым в своем классе» препаратом против гепатита C, который, как ожидается, поможет серьезно изменить стандартное лечение за счет сокращения терапии и повышения ее эффективности.

Источник: http://www.fiercepharma.com


chemrar.ru