В предыдущем материале речь шла о 4-ом месте в списке – компании Биоген Айдек (Biogen Idec), которая в 2012 году на исследования и разработки потратила 1,33 млрд. долл. США. Сегодня Вашему вниманию представляется 3-е место в списке – компания Селген (Celgene), которая в 2012 году на исследования и разработки потратила 1,72 млрд. долл. США. Это на 7,7% больше, чем в 2011 (1,6 млрд. долл. США), и составляет 32% от годовой выручки компании. Рыночная капитализация компании достигла 50,8 млрд. долл. США. Притом, что Селген занимает лишь третью позицию в рейтинге крупнейших исследовательских бюджетов, работа ее отдела, отвечающего за коммерческое развитие, является едва ли не самой плодотворной среди биотехнологических компаний. Недавно лишь за пару недель Селген заключила соглашение по разработке новых противораковых препаратов с компанией Форма (Forma), подписала договор с компанией Блуберд Био (Bluebird Bio) относительно средств генной терапии и инвестировала в технологию по сравнению лекарств, созданную компанией Пресаж (Presage). В прошлом же году расходы Селген на сотрудничество превысили 32 млн. долл. США из-за того, что ей пришлось направить на закрытие сделки по приобретению компании Авила (Avila) в начале 2012 году. Прошлый год для Селген был настолько насыщен заключениями сделок, что ей удалось стать для многих фармацевтических компаний просто желаемым партнером, которому готовы предоставит значительные суммы. Селген же выделила для себя три приоритетных направления работы: гематология, онкология, а также воспалительные и иммунологические заболевания, в рамках которых она и намерена заключать партнерские соглашения.
Исполнительный директор Селген Боб Хагин (Bob Hugin) предсказывал быстрый рост для своей компании, но, как показали исследовательские программы поздних стадии, продажи новых препаратов будут не настолько высокими, как ожидалось ранее. Одним из ключевых препаратов в портфеле разработок Селген является апремиласт (apremilast), средство для лечения псориатического артрита. Результаты из III Фазы исследования препарата были положительными, но не такими, как хотелось бы. Возможно, этих данных и хватит, чтобы получить одобрение Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA), но препарату Селген придется конкурировать с уже давно присутствующими на рынке биологическими средствами. Зимой другой препарат Селген – Помалист/ помалидомид (Pomalyst/ pomalidomide) был одобрен в США для лечения тяжелых случаев множественной миеломой, а это еще один рынок, на котором будет вестись серьезная конкуренция. Как прогнозирует исполнительный директор Селген, объем продаж на этом рынке может удвоиться к 2017 году. В настоящее же время у компании лучше всего продаются препараты Ревлимид (Revlimid) и Абраксан (Abraxane), заявка на новое применение которого для лечения рака поджелудочной железы сейчас находится в регуляторных органах США.
Загрузка...