FDA присвоило Opdivo статус приоритетного рассмотрения для лечения рака печени

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Opdivo американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака печени, cообщает PharmaTimes.

В случае одобрения лекарственное средство будет применяться для лечения пациентов, страдающих от гепатоклеточной карциномы, которые прошли терапию препаратом Nexavar (sorafenib).

Ожидается, что FDA вынесет решение по лекарственному средству до 24 сентября текущего года.

Анна Колесова
«Фармацевтический вестник»