Американская фармацевтическая компания AbbVie («ЭббВи») первой сделала радикальный шаг, отказавшись от глобальных патентных прав на антиретровирусный препарат «Калетра» (лопинавир/ритонавир), который проходит клинические исследования для лечения коронавирусной инфекции SARS-CoV-2, сообщает FiercePharma со ссылкой на Financial Times.
Это позволит странам закупать лопинавир/ритонавир в случае дефицита препарата или если он окажется эффективным в ходе клинических исследований.
Согласно данным клинических исследований лопинавир/ритонавир в Китае с участием 199 пациентов, применение препарата не привело к улучшению состояния, увеличению продолжительности жизни и снижению вирусовыделения у пациентов по сравнению с теми, кто получал стандартную терапию.
Между тем, аналитик компании Evercore ISI Умер Раффат полагает, что препарат не нужно списывать со счетов, поскольку он показал потенциальную эффективность в клинических исследованиях у пациентов с COVID-19 в более легкой форме.
По результатам этого исследования, уровень смертности на 28-й день терапии составил 15% против 27,1% у пациентов в плацебо-группе. Терапия начиналась на 12-й день после появления симптомов заболевания.
Илья Дугин
pharmvestnik
Загрузка...