Результаты мониторинга качества лекарственных средств за период с 5 по 9 октября

В рамках проводимых контрольно-надзорных мероприятий, за период с 5 по 9 октября текущего года Росздравнадзор изъял из обращения ряд недоброкачественных лекарственных препаратов: — Валосердин, капли для приема внутрь (флакон-капельницы темного стекла) 25 мл, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», поставщик ЗАО «Надежда-Фарм» Иркутская область г. Усолье-Сибирское, — серии 990409.

— Галазолин, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полиэтиленовые) 10 мл, производства «Варшавский фармацевтический завод Польфа», Польша, поставщик ООО «Медиана» г. Нижний Новгород, — серии 22UK0608.

— Назол Кидс, спрей назальный [для детей] 0.25% (флаконы пластиковые с распылителем) 15 мл, производства «Сагмел Инк.», США, поставщик ЗАО НПК «Катрен» г. Новосибирск, — серии 7L07861.

— Омепразол, капсулы 20 мг (упаковки ячейковые контурные) № 30, производства ОАО АКО «Синтез» (ОАО «Синтез»), поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл-Казань» г. Казань, — серии 60209.

— Пустырника настойка, настойка (флаконы темного стекла) 25 мл, производства ОАО «Флора Кавказа», поставщик ООО «Эсфарма»  г. Волгоград, — серии 331208.

— Троксерутин Врамед, гель для наружного применения, 2% (тубы алюминиевые) 40 г, производства АО «Софарма», Болгария, поставщик  ГУП «Курганфармация» г. Курган, — серии 4020709.

Росздравнадзором приостановлено  обращение лекарственного препарата «Аква Марис, капли назальные [для детей] (флаконы-капельницы полиэтиленовые) 10 мл» серии 1608 от 09.2008, на упаковках которого указан производитель «Ядран Галенский Лабораторий АО», Хорватия, подлинность которого вызвала сомнение.


rznrf