FDA одобрило препарат компании Endo

Endo International Plc объявила, что американский регулятор одобрил препарат Aveed для лечения мужского гипогонадизма, сообщает Reuters.

Акции компании во время торгов до открытия биржи выросли на 4,6%.

В мае 2013 года FDA отклонило препарат, заявив о необходимости подумать, как бороться с рисками при приеме препарата, содержащего тестостерон и касторовое масло. Тогда представители FDA выразили беспокойство, что такое сочетание может привести к закупорке кровеносных сосудов в легких, а также к осложнениям, связанным с реакцией на инъекции.

В феврале группе защиты интересов потребителей удалось убедить FDA повременить с принятием решения по поводу Aveed, мотивируя свою просьбу тем, что на упаковке препарата должно быть предупреждение о том, что его прием может привести к развитию проблем с сердцем.

На данный момент рынок тестостеронсодержащих препаратов состоит из пластырей, инъекций краткосрочного действия и гелей. Лидером данного сегмента является препарат компании AbbVie – Андрогель, выручка от продаж которого в 2012 году составила $1,2 млрд.

Endo International, которая раньше была известна как Endo Health Solutions, планирует выпустить Aveed на рынок в марте.

Endo International Plc – американская фармацевтическая компания, созданная в 1997 году. Endo Health работает в нескольких направлениях: урология, онкология и эндокринология. Также компания производит болеутоляющие препараты и оборудование, необходимое для диагностики различных заболеваний. Выручка Endo Health в 2012 году составила $2,6 млрд, а убыток – $685,3 млн

Фото: www.istockanalyst.com


vademec