Входящая в группу «ХимРаР» фармкомпания «Вириом» начала клинические исследования АРВ-препарата Элпида (элсульфавирин) в инъекционной форме, предполагающей более редкое введение, следует из реестра КИ.
Элсульфавирин, разработанный швейцарской Roche, в 2009 году вместе с эксклюзивными правами был продан российскому «Вириому». В 2011 году компания получила субсидию Минпромторга в размере 64,8 млн рублей на возмещение части затрат на КИ.
В 2018 году элсульфавирин вошел в перечень ЖНВЛП и план-график закупок Минздрава на 2019 год – ведомство планирует приобрести Элпиду на 320 млн рублей.
С мая 2018 года препарат также находится в КИ биоэквивалентности комбинации элсульфавирин + тенофовир + эмтрицитабин и препарата американской Gilead Атрипла (эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир).
В январе 2019 года Gilead стала соинвестором Lydnra Therapeutics, занимающейся разработкой таблетированных лекарственных форм, требующих приема не чаще раза в неделю.
В России свои формы АРВ-препаратов длительного действия Каботегравира (GlaxoSmithKline) и Рилпивирина (Janssen) уже испытывает ViiV – совместное подразделение Pfizer и GlaxoSmithKline. Исследование посвящено эффективности инъекционных форм при введении один раз в восемь и четыре недели.
Фармкомпания «Вириом», основанная в 2009 году, входит в ГК «ХимРаР». В 2018 году совладельцами компании стали Андрей Реус (7,14%) и Евгений Максимов (10,71%), близкие Минпромторгу. Реус работал заместителем министра в Минпромэнерго при Викторе Христенко, а Максимов владеет Центром пластической и эндоскопической хирургии, основанном Натальей Мантуровой, женой главы Минпромторга Дениса Мантурова.
Загрузка...