Пострадавшие от приема талидомида требуют 204 млн евро компенсации от немецкой компании Grünenthal через суд. Препарат, рекомендованный к применению беременным женщинам при аномальной тошноте, стал причиной врожденных уродств у их детей.
Разбирательство началось 14 октября в суде первой инстанции Мадрида по коллективному иску Ассоциации пострадавших от талидомида (AVITE) против немецкой фармкомпании. 180 пострадавших требуют в общей сложности 204 504 000 евро.
Талидомид – это седативное ЛС, продажи которого стартовали еще в 1957 году. Изначально предназначалось для беременных в качестве якобы безвредного препарата, предотвращающего рвоту. Однако за пять лет после запуска ЛС количество детей с врожденными уродствами (отсутствие конечностей и пр.), обусловленными приемом препарата их матерями во время беременности, составило, по разным подсчетам, от 8000 до 12 000 человек. В 1961 году препарат был запрещен в Германии, но в Испании находился на рынке еще несколько лет, несмотря на мировой отказ от использования данного ЛС.
Требования о возмещении нанесенного ущерба здоровью к Grünenthal впервые были выдвинуты в 2010 году, после того как 20 человек были официально признаны правительством Испании пострадавшими от талидомида и получили единовременную помощь в размере 1,5 млн евро.
Представители Grünenthal заявили в свое оправдание, что в 1961 году выслали своим дистрибьюторам в Испании приказ о прекращении продаж. По их мнению, до 1965 года на Пиренейском полуострове распространялись ЛС не немецкого производства.
Grünenthal – частная немецкая международная фармацевтическая компания, основанная в 1946 году в Аахене (Германия). Производит препараты для лечения острых и хронических болей.
Фото: otabletkax.info
Загрузка...