Американские ученые нашли способ полного лечения гемофилии, сообщается в их статье, опубликованной в научном журнале Nature Communications.
Им удалось сделать это, заменив поврежденный ген F8 в геноме страдающих от этого заболевания собак на неповрежденный посредством генной терапии.
В частности, ученым удалось создать ретровирус, который заменяет указанный ген на его нормальную версию, что позволяет возобновить выработку белков, которые отвечают за свертывание крови.
Эксперимент продолжался на протяжении 2,5 лет, что позволяет говорить о достижении определенных устойчивых позитивных результатов.
Исследователи надеются, что их открытие поможет лечить гемофилию и у людей.
Загрузка...