Совет ЕЭК принял единые Правила проведения фармацевтических инспекций систем фармаконадзора производителей лекарственных препаратов. Документ устанавливает единый подход к процедуре проведения инспекции и исключает повторные проверки каждым из инспекторатов государств — членов ЕАЭС. » ДАЛЕЕ »
|
||||||||
 « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка... « Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
« Оцените, пожалуйста, публикацию Загрузка...
|
 |
|||||||
© 2008-2024 Российская Фармацевтика Powered by WordPress & Atahualpa |
||||||||
Южноафриканский регулятор сообщил об отзыве сиропов от кашля компании Kenvue, бывшего подразделения J&J. Это произошло после публикации отчета нигерийского регулирующего органа о превышении допустимого уровня содержания диэтиленгликоля в препаратах. 
Конституционный суд принял к рассмотрению жалобу депутатов Госсовета Татарстана, которые предложили снять с регионов полномочия по обеспечению лекарствами жителей с орфанными заболеваниями. В Минздраве и Минфине уже сформулировали свою позицию по этой инициативе, отметив, что вопрос может быть рассмотрен только с учетом перераспределения бюджетных источников. 
Департамент здравоохранения Москвы расширил на 12 пунктов перечень рецептурных лекарств, подлежащих проверке врачом-аудитором. В обновленный список вошли, например, противоопухолевый сорафениб и онкогематологический ритуксимаб, тоцилизумаб от ревматоидного артрита и белимумаб от системной красной волчанки. 
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России возбудила дело в отношении компаний «Рамкейт», «Молторг», «Масленица» и «Экофуд» по признакам нарушения п. 2 ч. 1 ст. 11 ФЗ «О защите конкуренции». По версии ФАС, компании, предварительно сговорившись, принимали участие в закупках на поставку продуктов питания в государственные медицинские и образовательные организации в трех регионах на сумму до 1,2 млрд рублей.