Производитель спиртосодержащией фармпродукции «Медхимпром» признан банкротом

Промышленная химико-фармацевтическая компания (ПХФК) ОАО «Медхимпром» признана банкротом. В отношении организации введено конкурсное производство. Конкурсным управляющим назначен Василий Смирнов из ассоциации «Саморегулируемая организация арбитражных управляющих Центрального федерального округа». Об этом сообщает портал PROбанкротство. » ДАЛЕЕ »

Препарат от AstraZeneca и Daiichi Sankyo получил одобрение FDA для лечения солидных опухолей

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Enhertu (трастузумаб дерукстекан), разработанный компаниями Daiichi Sankyo и AstraZeneca, для лечения взрослых с нерезектабельными или метастатическими HER2-положительными солидными опухолями, в том числе с немелкоклеточным раком легкого и колоректальным раком. Новое показание одобрено в ускоренном порядке. » ДАЛЕЕ »

Вопросы по веществу: почему в 2023 году сократился импорт фармсубстанций

Согласно отчету центра отраслевой аналитики ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга РФ, предоставленному изданию GxP News, в 2023 году импорт активных фармацевтических субстанций (АФС) в натуральном выражении снизился на 13,2% по сравнению с 2022-м. Изменение данного показателя в негативную сторону произошло впервые с 2019 года. Так, в 2019 году импорт вырос на 10,7% год к году до 15,1 тысячи тонн, в 2020-м – на 13,4% (17,1 тысячи тонн), в 2021-м – на 2,6% (17,5 тысячи тонн), в 2022-м – на 18,8% (20,8 тысячи тонн). » ДАЛЕЕ »

Amylyx сняла с продажи свой ЛП для лечения бокового амиотрофического склероза

Американская Amylyx Pharmaceuticals сняла с продажи в США и Канаде препарат Relyvrio/Albrioza (фенилбутират натрия + таурурсодиол), предназначенный для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Мера продиктована разочаровывающими результатами клинических исследований (КИ) третьей фазы, которые не продемонстрировали значительных улучшений у пациентов спустя 48 недель приема лекарства по сравнению с плацебо. » ДАЛЕЕ »

Завершены девятилетние испытания оральной вакцины MV140 от мочеполовых инфекций

Международный коллектив медиков завершил девятилетние испытания оральной вакцины MV140 от мочеполовых инфекций, в ходе которых ученые подтвердили высокую эффективность и безопасность этой прививки. Об этом сообщает ТАСС ссылаясь на пресс-службу Европейской ассоциации урологии (EAU). В сообщении отмечается что это позволяет использовать препарат в качестве альтернативы антибиотикам. » ДАЛЕЕ »