Pfizer отзывает заявку на одобрение Brilence в Европе

Фармацевтическая компания Wyeth Europa (подразделение Pfizer) уведомило Европейское агентство по лекарственным средствам о том, что она отзывает заявку на одобрение препарата Brilence (bazedoxifene) для лечения остеопороза у женщин в менопаузе с повышенным риском переломов.

Как объяснили в компании, отзыв заявки связан с тем, что ей не удалось найти маркетингового партнера до того, как заявка будет рассмотрена.